Сангвиритрин® (Sanguiritrin)

Истек срок регистрации
ПЭЗ ВИЛАР ГУП, Россия, Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Таблетки двояковыпуклой формы от темно-оранжевого до коричневато-оранжевого цвета, покрытые пленочной оболочкой

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001597

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

    Лекарственная форма ГРЛС

    Таблетки внутрь

    Состав

    Сангвиритрина - 0,005 г (в пересчете на 100% вещество)

    Вспомогательные вещества:

    сахароза - 0,093 г, метилцеллюлоза М-8 водорастворимая - до получения таблетки, магния стеарат - массой 0,1 г (без оболочки)

    Оболочка: Вспомогательных веществ - до получения таблетки

    (Опадрай II белый 0Y-LS-28911; Акрилиз белый 93018359; Опадрай II красный 85F25163) - массой 0,11 г

    Описание препарата

    Таблетки двояковыпуклой формы от темно-оранжевого до коричневато-оранжевого цвета, покрытые пленочной оболочкой

    Фармако-терапевтическая группа

    Противомикробное средство растительного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Сангвиритрин получают из травы маклейи сердцевинной (Macleaya cordata (Willd.) R.Br. ) и маклейи мелкоплодной (Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde семейства маковых -

    Papaveraceae. Сангвиритрин представляет собой смесь бисульфатов двух близких по структуhе и свойствам четвертичных бензофенантридиновых алкалоидо сангвинарина и хелеритрина.

    Сангвиритрин обладает широким спектром анти икробной активности, действуz на грамположительные и грамотрицательные бактерии ода Staphylococcus, Streptoco cus, Enterococcus, Shigella, Escherichia, Salmonella, Proteus, А inetobacter, Citrobacter, Pseudom nas, Serratia, klebsiella, Antracoides, Cryptococcus), патогенные грибы рода Microsporum, Trichoph оп, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобные грибы рода Candida, в том числе полирезистентные штаммы микроорганизмов, а также Actinomycetes и некоторые патогенные простейшие (Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis). В основе механизма противомикробного действия сангвиритрина лежит подавление бактериальной нуклеазы, нарушение процессов проницаемости клеточных стенок, перегородок деления, строения нуклеоида.

    Препарат обладает также слабым антихолинэстеразным действием.

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Таблетки принимают внутрь (не разжевывая!) после приема пищи.

    Взрослым обычно назначают по 2 таблетки 3-4 раза в день (при необходимости суточная доза может быть повышена до 9 таблеток).

    Детям 11-15 лет назначают 1-2 таблетки 3 раза в день (максимальная суточная доза - до 6 таблеток).

    Детям 4-10 лет - по таблетки 3-4 раза в день (максимальная суточная доза - до 4 таблеток).

    Детям 1-3 лет - по 1 таблетке на год жизни (максимальные дозы: год - 1 таблетка в сутки,

    2 года - по 1 таблетке 1-2 раза в сутки, 3 года - по таблетке 2-3 раза в сутки).

    Продолжительность курса лечения зависит от нозологической формы и тяжести заболевания и составляет, в среднем:

    • при острых кишечных инфекциях (дизентерия, сальмонеллез, пищевые токсикоинфекции) - 5-7 дней (при необходимости до 10 дней);
    • при дисбактериозах - до 10-14 дней;
    • при бактерионосительстве (бактериовыделении) - 7-14 дней;
    • при фарингомикозе и кандидозе - до 14 дней;
    • при микроспории 4-5 недель.

    Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    Показания

    В комплексной терапии острых и хронических гнойно-воспалительных заболеваний: острые кишечные инфекции (дизентерия, сальмонеллез, пищевые тбксикоинфекции), раневые инфекц и различные инфекционные осложнения, обусловленные патогенной микрофлорой (реконвалесцентное бактерионосительство), заболевания, связанные с нарушением нормальной микрофлоры (дисбактериозы), а также заболевания, вызванные патогенными грибами (фарингомикоз, кандидоз, микроспория и др.).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма. ишемическая болезнь сердца, тяжелые заболевания печени и почек с нарушением функции.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции. При разжевывании таблетки возможны диспепсические явления (тошнота, рвота), абдоминальные боли.

    Передозировка

    При передозировке препарата возможны тошнота, рвота, абдоминальные боли, головокружение, головная боль. В случае передозировки следует провести промывание жедудка.

    Не описано.

    Особые указания

    • В состав компонента "Опадрай II белый 0Y-LS-28911" входят: гидроксипропилметилцеллюлоза, лактозы моногидрат, полидекстроза, полиэтиленгликоль 4000
    • В состав компонента "Акрилиз белый 93018359" входят: сополимер метакриловой кислоты тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремний коллоидальный безводный, натрия бикарбонат, натрия лаурилсульфат.
    • В состав компонента Опадрай II красный 85F25163” входят: поливиниловый спирт, тальк, макрогол/пэг 3000, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 1, 3, 5 контурных ячейковых упаковок № 10. По контурной ячейковой упаковке № 30 или № 50, по 30 или 50 таблеток в банках темного стекла, помещенных вместе с инструкцией по применению в картонные пачки.

    Условия хранения

    -

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-001597

    Дата регистрации

    2006-05-19

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Истек срок

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    2011-05-19

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-09-17