Сампрост® (Samprost)

САМСОН-МЕД ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лиофилизат

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков или порошка, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор

Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001849/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат в/м

Состав

1 флакон содержит:

Действующее вещество: простаты экстракт1 - 5 мг

Вспомогательное вещество: глицин - 10 мг.

1 - получено из предстательной железы быков и бычков, достигших половой зрелости.

Описание препарата

Лиофилизат

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков или порошка, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор

Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Средство лечения хронического простатита

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию венул в предстательной железе. Нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат вводят внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора прокаина, раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Показания

Хронический простатит. Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательному веществу препарата.

Возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 5 мг действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

По 5 или 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001849/02

Дата регистрации

2008-09-10

Дата переоформления

2021-10-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-07-22