Сампрост® (Samprost)

САМСОН-МЕД ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лиофилизат

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков или порошка, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор

Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001849/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Лиофилизат в/м

Состав

1 флакон содержит:

Действующее вещество: простаты экстракт1 - 5 мг

Вспомогательное вещество: глицин - 10 мг.

1 - получено из предстательной железы быков и бычков, достигших половой зрелости.

Описание препарата

Лиофилизат

Лиофилизированная масса в виде таблетки, комочков или порошка, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор

Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Средство лечения хронического простатита

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию венул в предстательной железе. Нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический простатит. Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему или вспомогательному веществу препарата.

Возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат вводят внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,25-0,5 % раствора прокаина, раствора натрия хлорида 0,9 % или воды для инъекций.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Не описано.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 5 мг действующего вещества во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

По 5 или 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и с инструкцией по медицинскому применению препарата в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001849/02

Дата регистрации

2008-09-10

Дата переоформления

2021-10-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-07-22