Сальвин-ВИФ (Salvin-VIF)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Раствор для местного применения, [спиртовой]

Прозрачная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010963)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для местного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор местно

Состав

Состав на 1000 мл

Активного компонента

Сальвина экстракта густого - 10,0 г

(Шалфея лекарственного листьев экстракт) в пересчете на абсолютно сухое вещество с антибактериальной активностью в концентрации 40 мкг в 1 мл среды

Вспомогательного вещества

Спирта этилового 95 % (этанол) - до 1000 мл.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые в стоматологии; противомикробные средства и антисептики для местного лечения заболеваний полости рта

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Оказывает антисептическое, дубящее, вяжущее и местное противовоспалительное действие. Активен в отношении грамположительной микрофлоры, в том числе устойчивой к антибиотикам.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Лекарственный препарат Сальвин-ВИФ показан к применению у взрослых пациентов в составе комплексной терапии при воспалительных заболеваниях полости рта и пародонта: катаральном и язвенно-некротическом гингивите, остром и хроническом рецидивирующем афтозном стоматите; травматических язвах (механических и термических), абсцессах полости рта (после вскрытия); пародонтозе (воспалительно-дистрофических формах I, II, III степени).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности). Беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Перед применением препарата рекомендуется почистить зубы или удалить остатки пищи полосканием водой. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и не полоскать полость рта в течение 15-20 минут.

Местно (самостоятельно или в комплексе с другими лекарственными средствами) в виде 0,1-0,25 % водно-спиртовых растворов.

Для приготовления 0,1 % водно-спиртового раствора 10 мл (2 чайные ложки) 1 % водно-спиртового раствора препарата разводят 80 мл дистиллированной воды или 0,9 % раствором натрия хлорида.

Для приготовления 0,25 % водно-спиртового раствора 30 мл (2 столовые ложки) 1 % водно-спиртового раствора препарата разводят 90 мл дистиллированной воды или 0,9 % раствором натрия хлорида.

Применяют в виде смазываний, орошений, промываний, аппликаций, а также в виде турунд, вводимых в каналы и патологические зубодесневые карманы (на 10 минут).

Курс лечения от 2 до 10 сеансов с интервалами 1-2 дня.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции. Чувство горечи, сухость, жжение, а также явления раздражения, выражающиеся в виде легкой и быстропроходящей гиперемии.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Не описано.

Особые указания

В составе препарата содержится не менее 93,0 % этилового спирта.

В максимальной суточной дозе 0,1 % водно-спиртового раствора, полученного путем добавления 10 мл (2 чайные ложки) 1 % водно-спиртового раствора препарата в 80 мл дистиллированной воды или 0,9 % раствора натрия хлорида, содержание абсолютного спирта составляет 4,3 г.

В максимальной суточной дозе 0,25 % водно-спиртового раствора, полученного путем добавления 30 мл (2 столовые ложки) 1 % водно-спиртового раствора препарата в 90 мл дистиллированной воды или 0,9 % раствора натрия хлорида, содержание абсолютного спирта составляет 12,9 г.

Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 7 дней или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 10, 25 или 50 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками пластмассовыми навинчиваемыми.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010963)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-07-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-24