Салицилово-цинковая паста (Salicylic-zinc pasta)
Паста белого цвета с желтым или серовато-кремоватым оттенком цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на 100 г:
Действующее вещество:
Салициловая кислота – 2 г
Цинка оксид – 25 г
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный – 25 г
Вазелин – 48 г
Описание препарата
Паста белог о цвета с желтым или серовато-кремоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения. Салициловая кислота оказывает противовоспалительное, антисептическое, кератолитическое и местнораздражающее действие. Цинка ок сид оказывает подсушивающее действие.
Фармакокинетика
Применение
Показания
Салицилово-цинковая паста показана к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет при:
- подострой экземе различного генеза;
- гипергидрозе стоп.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к салициловой кислоте, оксиду цинка и другим компонентам препарата, детский возраст до 12 лет
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка; не наносить на кожу молочной железы в период грудного вскармливания.
Фертильность
Рекомендации по применению
Наружно. Наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. Курс лечения не должен превышать 2 недель. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу примененияи в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При применении препарата возможны аллергические кожные реакции (крапивница); местные реакции: жжение, зуд, геперемия.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
При наружном применении препарата в соответствии с инструкцией по применению, передозировка маловероятна, случаев передозировки не наблюдалось.
Взаимодействия
Не изучалось.
Особые указания
Следует избегать попадания препарата на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
В случае попадания препарата в глаза следует тщательно промыть их большим количеством воды.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 25 г в банках оранжевого стекла, укупоренных крышками пластмассовыми, или в банках полимерных из пропилена или полиэтилена низкого или высокого давления в комплекте с укупорочными средствами, или в тубах алюминиевых.
Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. Допускается каждую пачку ко мплектовать аппликатором или ложкой для нанесения мази из полиэтилентерефталата.
Упаковка для стационаров.
По 1 кг, 2 кг или 5 кг в ведрах полимерных из пропилена с крышками «для стационаров». Каждое ведро снабжают инструкцией по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ℃.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
- Для стационаров
- Без рецепта