Салициловая кислота (Salicylic acid)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом спирта.

Беременность
Детский возраст до 1 года
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012689)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения, [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор Наружный

Состав

100 мл содержат:

Действующее вещество: салициловая кислота - 1 или 2 г.

Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70 % - до 100 мл.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом спирта.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты со смягчающим и защитным действием; препараты салициловой кислоты

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. Способствует размягчению и отслоению ороговевшего слоя эпидермиса.

Фармакокинетика

Абсорбция

При наружном применении возможна системная абсорбция.

Применение

Показания

Жирная себорея, хроническая экзема, обыкновенные угри.

Противопоказания

  • гиперчувствительность к салициловой кислоте и/или другим компонентам препарата;
  • почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 1 года.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение лекарственного препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Препарат наносят на пораженную поверхность 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых - 20 мл 1 % раствора или 10 мл 2 % раствора; для детей - 2 мл 1 % раствора или 1 мл 2 % раствора. Курс лечения - не более 1 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При применении препарата возможны индивидуальная непереносимость, аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь), местные реакции (раздражение, жжение, зуд, гиперемия кожи).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.

Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Абсорбированная салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины.

Раствор фармацевтически несовместим с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат).

Особые указания

Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в т.ч. бородавки в области гениталий и лица, на слизистые оболочки, раны.

При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды.

Необходимо учитывать, что при кожных заболеваниях, протекающих с гиперемией и воспалением или с поверхностными мокнущими поражениями, возможно повышение всасывания салициловой кислоты.

Вспомогательные вещества

Этанол

Данный лекарственный препарат содержит 25 мл, 40 мл или 80 мл этанола на флакон. Может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Дети

При лечении детей необходимо избегать обработки нескольких участков кожи одновременно.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 мл, 40 мл или 80 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками, изготовленными из полиэтилена высокого давления, и крышками навинчиваемыми, изготовленными из полиэтилена высокого давления, полиэтилена низкого давления или полипропилена.

По 25 мл препарата во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами, изготовленными из полиэтилена высокого давления, и крышками навинчиваемыми, изготовленными из полиэтилена высокого давления, полиэтилена низкого давления или полипропилена.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Флаконы 25 мл, 40 мл, 80 мл, флаконы-капельницы 25 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую тару.

По 4,5 кг, 9 кг, 18 кг препарата в производственные отделы аптек в полиэтиленовые канистры.

На флаконы, флаконы-капельницы и канистры наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящуюся этикетку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(012689)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-12-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-02-17