Ропрен® (Ropren)
Прозрачная маслянистая жидкость от желтого до желтовато - оранжевого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Состав на 100 г:
действующее вещество: ропрен (с содержанием суммы полипренолов 95 %) 25,0 г;
вспомогательное вещество: масло подсолнечное рафинированное дезодорированное до 100 г.
Описание препарата
Прозрачная маслянистая жидкость от желтого до желтовато - оранжевого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гликозилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует дезинтоксикационную функцию печени.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Применение
Показания
Препарат показан к применению у взрослых пациентов при жировой дистрофии печени различной этиологии, гепатите, циррозе печени (в комплексном лечении), токсических поражениях печени (алкогольных, наркотических, лекарственных).
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- Беременность;
- Период грудного вскармливания;
- Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Ферт ильность
Рекомендации по применению
Внутрь во время еды.
По три капли три раза в сутки. Курс лечения три месяца.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. При значительном повышении рекомендуемых доз препарата (до 4,0 мл на прием) возможно слабительное действие.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия
Не описано.
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния и сохранении симптомов заболевания на фоне применения препарата в течение 2-4 недель следует обратиться к врачу.
Влияние на спос обность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 4 мл или 8 мл во флаконы темного стекла, укупоренные крышками - капельницами из белого полиэтилена низкой плотности.
На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся.
Каждый флакон по 4 мл или 8 мл вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
