
Ропрен® (Ropren®)
Прозрачная, маслянистая жидкость от желтого до желтовато-оранжевого цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Ропрен | 25 г |
Масло подсолнечное рафинированное дезодорированное | до 100 г. |
Описание препарата
Прозрачная, маслянистая жидкость от желтого до желтовато-оранжевого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое действие. Нормализует процессы окислительного фосфорилирования на уровне клеточного метаболизма. Способствует восстановлению мембран гепатоцитов путем конкурентного ингибирования перекисных процессов. В печени метаболизируется в долихол, участвующий в гли козилировании мембранных белков и образовании гликопротеинов. Нормализует дезинтоксикационную функцию печени.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Внутрь во время еды. По три капли три раза в сутки. Курс лечения - три месяца.
Показания
Жировая дистрофия печени различной этиологии, гепатит, цирроз печени (в комплексном лечении), токсические поражения печени (алкогольные, наркотические, лекарственные).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата;
Беременность;
Период лактации;
Детский возраст до 18 лет (эффективнрость и безопасность применения не установлены).
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. При значительном повышении рекомендуемых доз препарата (до 4,0 мл на прием) возможно слабительное действие.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействия
Лекарственное взаимодействие препарата Ропрен® не выявлено.
Особые указания
При отсутствии улучшения состояния и сохранении симптомов заболевания на фоне применения препарата в течение 2-4 недель следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 4 г или 8 г во флаконах темного стекла с этикеткой, укупоренных крышками-капельницами, флаконы помещены вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 10 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.