РИНОФЕРОН® (Rinoferon)

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, Россия, Спрей назальный дозированный ♦♦

Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010321)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей назальный дозированный ♦♦

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей назал.

Состав

Действующим веществом является интерферон альфа-2b

1 доза раствора содержит не менее 500 ME интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного безметионинового.

1 мл содержит не менее 10000 МЕ интерферона альфа–2b человеческого рекомбинантного безметионинового.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: динатрия эдетата дигидрат, натрия ацетата тригидрат, калия хлорид, гипромеллоза, полидрония хлорид, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный, бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимуляторы; интерфероны

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Препарат РИНОФЕРОН® содержит действующее вещество - интерферон альфа-2b, которое относится к фармакотерапевтической группе «иммуностимуляторы; интерфероны». Получено с использованием клеток Esherichia coli по технологии рекомбинантной ДНК. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Интерферон альфа-2b препятствует проникновению вируса в клетки организма, сборке вирусов и вызывает гибель зараженных вирусом клеток. Активирует иммунную защиту организма. Способствует уменьшению воспаления.

Если улучшение не наступило, Вы или Ваш ребенок чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат РИНОФЕРОН® показан для применения у взрослых и детей с 0 до 18 лет для профилактики и лечения:

  • гриппа;
  • острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

Противопоказания

Не применяйте препарат РИНОФЕРОН®, если у Вас или у Вашего ребенка:

- аллергия на интерфероны или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

- тяжелые формы аллергических заболеваний.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат РИНОФЕРОН® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания в соответствии с возрастной дозой.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При первых признаках заболевания:

по 3 дозы в каждый носовой ход 5 - 6 раз в сутки в течение 5 дней.

Разовая доза 3000 ME, суточная доза 15000 - 18000 ME.

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

  • при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат впрыскивать в разовой возрастной дозе 2 раза в сутки.
  • при сезонном повышении заболеваемости препарат впрыскивать в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24 - 48 часов.
  • при необходимости профилактические курсы повторяют.

Применение у детей и подростков

При первых признаках заболевания:

Дети старше 15 лет: режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Дети от 3 лет до 14 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 4 - 5 раз в сутки в течение 5 дней.

Разовая доза 2000 ME, суточная доза 8000 - 10000 ME.

Дети от 1 года до 3 лет: по 2 дозы (1000 ME) в каждый носовой ход 3 - 4 раза в сутки в течение 5 дней.

Разовая доза 2000 ME, суточная доза 6000 - 8000 ME.

Дети от 0 до 1 года: по 1 дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в сутки в течение 5 дней.

Разовая доза 1000 ME, суточная доза 5000 ME.

С целью профилактики ОРВИ и гриппа:

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Интраназально.

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза - 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.

Если Вы забыли применить препарат РИНОФЕРОН®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат РИНОФЕРОН® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата РИНОФЕРОН® и немедленно обратитесь за медицинской помощью медицинской помощью в случае возникновения аллергических реакций.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Передозировка

Если Вы применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок применили препарата РИНОФЕРОН® больше, чем следовало, обратитесь к врачу или работнику аптеки. Не забудьте взять с собой упаковку препарата.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок применяете, недавно применяли или планируете начать применять какие-либо другие препараты.

Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом РИНОФЕРОН® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Особые указания

Перед применением препарата РИНОФЕРОН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 200 или 240 доз во флаконы полимерные из полиэтилена низкого давления, завальцованные насосом, укупоренные распылителем (актуатором) в комплекте с защитным колпачком.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживайте.

Вскрытый флакон храните не более 30 суток.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года; после вскрытия - 1 мес.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010321)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-05-27

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2030-05-27

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-15