Респокситон (Respoxyton)

Действующим веществом является N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-ẟ-лактам (ХС8). Каждая таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-ẟ-лактама (ХС8).

Прочими вспомогательными веществами являются:

карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гид­ролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти бе­лого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Препарат Респокситон расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхатель­ную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и вос­паления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобож­дение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и ал­лергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.

Препарат Респокситон показан к применению у взрослых старше 18 лет при сухом непро­дуктивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Не принимайте препарат Респокситон если у Вас аллергия на действующее вещество или другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере­менность, перед началом приема препарата Респокситон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

• Не принимайте препарат Респокситон во время фактической или возможной бере­менности. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекра­щен.
• Не принимайте препарат Респокситон, если Вы кормите грудью. При необходимо­сти приема препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы со­храняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

Если Вы приняли препарата Респокситон больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Респокситон не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Если Вы забыли принять препарат Респокситон

Если Вы пропустили прием препарата Респокситон, не используйте двойную дозу. Дожди­тесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак­ции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции;
• головная боль;
• тошнота;
• понос (диарея);
• болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части жи­вота (диспепсия);
• ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисгевзия);
• повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубине­мия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела­тельных реакциях (действиях) в информационную базу данных по нежелательным реак­циям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных ре­акциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 (499) 578-06-70, факс +7 (499) 578-02-20.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети

Не давайте препарат Респокситон детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффек­тивность не установлены).

Препарат Респокситон содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед прие­мом препарата.

Препарат Респокситон содержит натрий

Препарат Респокситон содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не со­держит натрий.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, ме­ханизмами.

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюми­ниевой печатной лакированной.

1 контурную упаковку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует ути­лизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят за­щитить окружающую среду.

2 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной упаковке и пачке из картона.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.