Релиф® (Relief)
Однородная желтая мазь, не содержащая посторонних включений.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Релиф® содержит
1 грамм мази содержит действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2,5 мг (0,25 %).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий), вазелин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ланолин безводный, бензойная кислота, кукурузы масло, глицерол, ланолиновый спирт, парафин, вода очищенная, тимьяна обыкновенного травы масло, альфа-токоферол (рацемическая смесь) (витамин Е), воск пчелиный белый.
Описание препарата
Однородная желтая мазь, не содержащая посторонних включений.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Релиф® содержит действующее вещество фенилэфрин. Препарат относится к фармакотерапевтической группе местных средств для лечения геморроя и анальных трещин.
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Препарат Релиф® оказывает местное сосудосуживающее действие, способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в перианальной области.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Лекар ственный препарат Релиф® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет для устранения симптомов (симптоматического лечения), связанных с воспалением (боль, отек, зуд) при:
- тромбозе, воспалении, патологическом расширении геморроидальных вен конечного отдела прямой кишки (геморроя);
- дефектах слизистой оболочки заднего прохода (анальных трещин);
- продолжительном зуде в области заднего прохода (анального зуда).
Противопоказания
Не применяйте препарат Релиф® если у Вас:
- аллергия к фенилэфрину или любым другим компонентам препарата (перечислены в разделе 6 листка-вкладыша);
- тромбоэмболическая болезнь;
- уменьшение количества определенного вида лейкоцитов (гранулоцитов) в крови (гранулоцитопения).
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Безопасность применения препарата у беременных женщин и в период грудного вскармливания не установлена, поэтому, если Вы беременны или кормите грудью, применяйте препарат только по рекомендации врача.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые.
Мазь осторожно наносится, через аппликатор, на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день, утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника, на протяжении 7–14 дней.
Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.
Применение у детей
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Применение у детей младше 12 лет возможно только по назначению врача.
Путь и (или) способ введения
Применять ректально, после проведения гигиенических процедур (подмывание, влажные салфетки, специальные средства).
Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Продолжительность терапии
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Релиф® составляет 7–14 дней.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Релиф® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Серьезные нежелательные реакции
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае развития одного из следующих признаков аллергической реакции, частота возникновения которой не установлена:
- отек лица, шеи, языка, который может приводить к нарушениям дыхания (одышке) или кашлю (ангионевротический отек).
Другие возможные нежелательные реакции
Частота не установлена (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): обострение гипертиреоза; дрожь (тремор); нарушение сна; нервозность; нарушение частоты, ритмичности и последовательности сокращений сердца (аритмия); повышение артериального давления; раздражение по типу контактного дерматита в месте введения.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Передозировка
Если Вы применили препарат Релиф® больше, чем следовало
Если Вы применяли препарат дольше, чем следовало или больше, чем надо (передозировка), он может всосаться в кровь и вызвать развитие нежелательных реакций со стороны нервной системы, таких как: повышенная раздражительность и возбудимость (нервозность).
Лечение симптомов передозировки должно быть направлено на устранение симптомов (симптоматическое).
Если Вы забыли применить препарат Релиф®
Не применяйте двойную дозу препарата Релиф®, чтобы компенсировать пропущенную. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Фенилэфрин уменьшает эффективность гипотензивных препаратов (папаверин, верапамил, эналаприл, лозартан, миноксидил).
При одновременном применении препарата Релиф® с ингибиторами МАО (прокарбазин, селегин) возможно развитие внезапного, сильного повышения давления (гипертонического криза).
Особые указания
Перед применением препарата Релиф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Следует избегать совместного применения с препаратами, уменьшающими артериальное давление (гипотензивными) и антидепрессантами, относящимися к группе ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) (более подробно информация представлена в подразделе «Другие препараты и препарат Релиф®»).
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание уменьшения их эффективности.
Применяйте препарат Релиф® с осторожностью, если у Вас:
- повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия);
- повышенный уровень гормонов щитовидной железы (гипертиреоз);
- сахарный диабет;
- задержка мочи, вызванная увеличением (гипертрофией) предстательной железы;
- Вы кормите грудью (более подробно информация представлена в подразделе «Беременность и грудное вскармливание»);
- Вы беременны (более подробно информация представлена в подразделе «Беременность и грудное вскармливание»).
Дети
Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена. Данные отсутствуют.
Применение у детей младше 12 лет возможно только по назначению врача.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, отсроченные).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат Релиф® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка
По 28,4 г в ламинатную тубу с крышкой из полипропилена. Горлышко тубы опечатано защитной упаковкой из фольги. Тубу вместе с аппликатором из полиэтилена и листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температ уре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:» и тубе.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.