Раведерм® (Ravederm®)

БИОПИН ФАРМА ООО, Россия, Мазь для наружного применения
Мазь светло-желтого цвета со слабым запахом пчелиного воска.
Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008002/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

в 100 г мази содержится свинца ацетата тригидрата 0,1 г,
Вспомогательные вещества:
масла оливкового 80 г,
воска пчелиного желтого 19,68 г,
метилпарагидроксибензоат (нипагина) 0,2 г,
пропилпарагидроксибензоат (нипазола) 0,02 г.

Описание препарата

Мазь светло-желтого цвета со слабым запахом пчелиного воска.

Фармако-терапевтическая группа

Противовоспалительное средство для местного применения.

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Раведерм® - это средство для местного лечения ожоговых ран. Обладает ранозаживляющим, противоожоговым, умеренным обезболивающим, антибактериальным и противогрибковым действием. Применение мази Раведерм® предупреждает формирование коагуляционного некроза. Постепенное отторжение некротизированных тканей происходит на фоне умеренного воспаления, не выходящего за пределы зоны ожога. Смена повязки происходит безболезненно, без разрушения островков эпителия и грануляционной ткани. Предотвращает образование контрактур. Наилучшие результаты достигаются при использовании мази в первые сутки от момента получения ожога.

Фармакокинетика

Свинец при применении мази Раведерм® в рекомендуемой дозировке не накапливается в организме в опасных количествах. Процент резорбции свинца не превышает 0,5- 1%.

Применение

Рекомендации по применению

Наружно.
Мазь наносится на стерильную салфетку слоем около 2 мм и прикладывается к пораженному участку. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Смена повязки осуществляется один раз в сутки или по мере пропитывания повязки раневым содержимым.
Суточная доза препарата Раведерм® зависит от размера поверхности ожога, но не более 10 г.
Курс лечения - до полного заживления раневой поверхности, но не более 30 дней.

Показания

Комплексное лечение ожогов II, III а степеней, в том числе кистей и области суставов (предотвращение дерматогенных контрактур); на этапе подготовки ожоговой раны к кожной пластике; после выполнения некрэктомии.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов мази, острые и хронические интоксикации свинцом. Детский возраст.
Не рекомендуется применять при ожоге III б степени и площади более 10 % поверхности тела.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Не применять при беременности и в период лактации.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Иногда может отмечаться жжение и зуд в месте нанесения, проходящие самостоятельно через несколько часов. Аллергические реакции.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Раведерм® не сообщалось.
Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 30 г и 40 г в алюминиевых тубах или по 30 г и 40 г в банках полимерных. Каждую тубу или банку упаковывают в пачку картонную с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре от 12 до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.
По истечении срока годности не использовать.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008002/10

Дата регистрации

2010-08-12

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2015-08-13