Ранитидин (Ranitidin)
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые.
На поперечном разрезе видны два слоя.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 150 мг ранитидина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магния стеарат, сополимер метауиловой кислоты Е- 100, полиэтиленгликоль 4000 тальк, титана диоксид, магния стеарат.
Описание препарата
Таблетки, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, двояковыпуклые.
На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидньж противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлокс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационньж, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика рецидщвов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операцил под общей анестезией (синдром Мендељсона).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Фертильность
Рекомендации по применению
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Передозировка
Взаимодействия
Особые указания
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток в банке полимерной.
Две контурные ячейковые упаковки или одна банка вместе с инструкцией по применению в пакете из картона.