[{"_1":2,"_263":-5,"_264":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_260":-5,"_261":-5,"_262":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","ABX-","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":137,"_138":139,"_140":141,"_142":143,"_144":145,"_146":-7,"_147":148,"_159":160,"_165":166,"_175":176,"_177":178,"_179":180,"_181":182,"_183":184,"_185":-7,"_186":187,"_188":189,"_190":191,"_198":199,"_203":204,"_215":216,"_217":218,"_219":-7,"_220":221,"_222":223,"_227":228,"_103":229,"_230":-7,"_231":232,"_249":-7,"_250":251,"_252":253,"_254":255,"_256":-7,"_257":-7,"_258":259},"itemClass","TnCard","id","name","Провирсан®","internationalName","Provirsan®","geotarId","16690","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ABN1","type","DrugCompany","ПРО МЕД ЦС ПРАГА А О","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.151.203","DrugCountryRegion","Чехия","Czechia","address","Телчска 1, 140 00 Прага 4","docAttachments",[],"description","Плоские таблетки почти белого цвета с фаской и риской с одной стороны.","application","

Препарат Провирсан^®, таблетки можно принимать во время еды, поскольку прием пищи не нарушает в значительной степени его абсорбцию. Таблетки следует запивать полным стаканом воды.

Взрослые

Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес

Препарат Провирсан^® назначают по 200 мг внутрь 5 раз в сутки (каждые 4 часа, за исключением ночного сна). Курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен в более тяжелых случаях. В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника препарат Провирсан^® назначают в дозе 400 мг.

Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции; при рецидивах ацикловир рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у пациентов с нормальным иммунным статусом

Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом рекомендуемая доза препарата Провирсан^® составляет по 200 мг внутрь 4 раза в сутки (каждые 6 часов). Многим пациентам подходит более удобная схема терапии 400 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов). В ряде случаев оказываются эффективными более низкие дозы: по 200 мг внутрь 3 раза в сутки (каждые 8 часов) или 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

У некоторых пациентов может произойти обострение инфекции при приеме суммарной суточной дозы 800 мг.

Лечение препаратом Провирсан^® следует периодически прерывать на 6-12 месяцев для выявления возможных изменений в течении заболевания.

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом

Для профилактики инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза препарата Провирсан^® составляет по 200 мг внутрь 4 раза в сутки (каждые 6 часов).

В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника дозу препарата увеличивают до 400 мг внутрь. Продолжительность профилактического курса терапии определяется длительностью периода существования риска инфицирования.

Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса

Для лечения ветряной оспы и опоясывающего герпеса назначают по 800 мг внутрь 5 раз в сутки (каждые 4 часа днем и с 8-ми часовым интервалом на ночь). Продолжительность курса лечения 7 дней.

Лечение опоясывающего герпеса следует начинать как можно раньше от момента первых проявлений заболевания, так как в этом случае лечение будет более эффективным.

Лечение ветряной оспы у пациентов с нормальным иммунным статусом следует начать в течение 24 часов с момента появления высыпаний.

Особые группы пациентов

Дети в возрасте от 3 лет и старше

Лечение и профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов детского возраста с иммунодефицитом

- в возрасте от 3 лет и старше - такие же дозы, как у взрослых.

Лечение ветряной оспы

- в возрасте от 6 лет и старше - 800 мг внутрь 4 раза в сутки;

- в возрасте от 3 до 6 лет - 400 мг внутрь 4 раза в сутки.

Более точную дозу определяют из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг) 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней.

Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом; лечение опоясывающего герпеса

Данные о режиме дозирования отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста

Необходимо учитывать вероятность наличия почечной недостаточности у пациентов пожилого возраста, дозы должны быть скорректированы в соответствии со степенью почечной недостаточности (см. подраздел «Пациенты с нарушением функции почек»).

Необходимо обеспечить поддержание адекватного водного баланса.

Пациенты с нарушением функции почек

Необходимо соблюдать осторожность при назначении ацикловира пациентам с почечной недостаточностью.

Необходимо обеспечить поддержание адекватного водного баланса.

У таких пациентов прием препарата внутрь в рекомендуемых дозах с целью лечения и профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, не приводит к кумуляции препарата до концентраций, превышающих установленные безопасные уровни. Однако, у пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 10 мл/мин дозу ацикловира следует снизить до 200 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

При лечении ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемые дозы препарата составляют:

- при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин - 800 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов);

- при клиренсе креатинина 10-25 мл/мин - 800 мг внутрь 3 раза в сутки (каждые 8 часов).

","adverseEffects","

Приведенные ниже категории частоты нежелательных реакций являются оценочными.

Для большинства нежелательных реакций необходимые данные для определения частоты встречаемости отсутствуют. Кроме того, частота встречаемости нежелательных реакций может варьировать в зависимости от показания.

Использована следующая классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

очень редко: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

редко: анафилаксия.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение;

очень редко: возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.

Обычно эти побочные эффекты наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью или при наличии других провоцирующих факторов и были, в основном, обратимыми (см. раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

редко: одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

редко: обратимое повышение концентрации билирубина и печеночных ферментов в крови; очень редко: гепатит, желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки:

часто: зуд, сыпь, в том числе фотосенсибилизация;

нечасто: крапивница, быстрое диффузное выпадение волос (поскольку быстрое диффузное выпадение волос наблюдается при различных заболеваниях и при терапии многими лекарственными средствами, связь ее с приемом ацикловира не установлена);

редко: ангионевротический отек;

очень редко: токсический эпидермальный некролиз, мультформная экссудативная эритема.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

редко: повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови;

очень редко: острая почечная недостаточность, почечная колика.

Почечная колика может быть связана с почечной недостаточностью и кристаллурией.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

часто: утомляемость, лихорадка.

","contraindications","

Гиперчувствительность к ацикловиру, валацикловиру или какому-либо вспомогательному веществу препарата.

Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы).

","specialInstructions","

Доступных данных, полученных из клинических исследований, недостаточно, чтобы сделать вывод, что применение ацикловира снижает риск заболевания ветряной оспой у пациентов с нормальным иммунным статусом.

При одновременном приеме с нефротоксичными препаратами повышается риск развития почечной недостаточности.

Состояние гидратации

Пациенты, принимающие высокие дозы ацикловира внутрь, должны получать достаточное количество жидкости.

Пациенты с выраженным иммунодефицитом

Длительные или повторные курсы лечения ацикловиром у пациентов с выраженным иммунодефицитом могут привести к появлению штаммов вируса с пониженной чувствительностью к ацикловиру, которые не ответят на продолжение терапии ацикловиром.

Пациенты пожилого возраста и пациенты с нарушением функции почек

Поскольку ацикловир выводится почками, дозы препарата должны быть уменьшены у пациентов с нарушением функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов пожилого возраста может наблюдаться нарушение функции почек, поэтому у данной категории пациентов также необходимо снижение дозы. Как пожилые пациенты, так и пациенты с нарушением функции почек находятся в группе повышенного риска развития побочных эффектов со стороны нервной системы (обычно такие реакции обратимы в ответ на отмену препарата) и, соответственно, должны находиться под пристальным медицинским наблюдением.

Передача инфекции

Всем пациентам, особенно при наличии клинических проявлений, следует соблюдать осторожность во избежание потенциальной возможности передачи вируса, а также необходимо информировать пациентов о случаях бессимптомного вирусоносительства.

","

Никаких значимых взаимодействий при применении с препаратом Провирсан^® не отмечалось.

Ацикловир выводится в неизменном виде с мочой путем активной канальцевой секреции. Все препараты с аналогичным путем выведения могут повышать плазменную концентрацию ацикловира. Ацикловир повышает AUC теофиллина приблизительно на 50 % при одновременном приеме. Рекомендуется измерять плазменные концентрации теофиллина при одновременном назначении ацикловира.

Одновременное применение с пробенецидом и циметидином приводит к увеличению показателя AUC (площадь под кривой «концентрация-время») и снижению почечного клиренса ацикловира.

Отмечалось увеличение показателя AUC для ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила, иммунодепрессанта, применяющегося в трансплантологии, при одновременном применении обоих препаратов. Однако, коррекции дозы не требуется вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира.

","overdose","

Симптомы

Ацикловир лишь частично абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. При случайном однократном приеме ацикловира в дозе до 20 г токсические эффекты не зарегистрированы. При повторных приемах внутрь в течение нескольких дней доз, превышающих рекомендованные, отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота) и нервной системы (головная боль и спутанность сознания). Иногда могут наблюдаться такие неврологические эффекты, как судорожные припадки, кома.

Лечение

Симптоматическое. Пациенты нуждаются в тщательном медицинском наблюдении с целью выявления возможных симптомов интоксикации. Ацикловир выводится из организма с помощью гемодиализа, поэтому гемодиализ может быть использован в лечении передозировки.

","actionMechanism","

Ацикловир - синтетический аналог пуринового нуклеозида, обладающий способностью ингибировать in vitro и in vivo вирусы герпеса человека, включая вирус простого герпеса (ВПГ) 1 и 2 типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (варицелла-зостер вирус, Varicella zoster virus (ВЗВ)), вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) и цитомегаловирус (ЦМВ). В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении ВПГ-1, далее в порядке убывания активности следуют ВПГ-2, ВЗВ. ЭБВ и ЦМВ.

Ингибирующее действие ацикловира на вирусы герпеса (ВПГ-1, ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ) имеет высокоизбирательный характер. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому ацикловир малотоксичен для клеток млекопитающих. Однако тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами ВПГ, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ, трансформирует ацикловир в ацикловира монофосфат - аналог нуклеозида, который затем превращается в ди- и трифосфат под действием клеточных ферментов. Включение ацикловиртрифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокируют дальнейшую репликацию вирусной ДНК.

","pharmacodynamic","

У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к появлению резистентных штаммов, поэтому дальнейшее лечение ацикловиром может быть неэффективным. У большинства выделенных штаммов со сниженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусной тимидинкиназы, а также нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДКН-полимеразы. Воздействие ацикловира на штаммы вируса простого герпеса (ВПГ) in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к нему штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов вируса простого герпеса (ВПГ) к ацикловиру in vitro и клинической эффективностью препарата.

","pharmacokinetic","

Всасывание

Ацикловир только частично абсорбируется из кишечника. Максимальная равновесная концентрация препарата в плазме крови (C_SSmax) после приема внутрь 200 мг ацикловира 5 раз в сутки - 3,1 мкМ (0,7 мкг/мл), средняя равновесная минимальная концентрация (C_SSmin) - 1,8 мкМ (0,4 мкг/мл). При приеме внутрь 400 мг и 800 мг ацикловира 5 раз в сутки C_SSmax составляла 5,3 мкМ (1,2 мкг/мл) и 8 мкМ (1,8 мкг/мл) соответственно, a C_SSmin 2,7 мкМ (0,6 мкг/мл) и 4 мкМ (0,9 мкг/мл) соответственно.

Распределение

Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет около 50 % от его концентрации в плазме крови.

С белками плазмы крови ацикловир связывается в незначительной степени (9-33 %), поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками плазмы крови маловероятны.

Выведение

У взрослых после приема ацикловира внутрь период полувыведения из плазмы крови составляет около 3 ч. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина, на долю которого в моче приходится около 10-15 % введенной дозы препарата. Большая часть препарата выводится почками в неизменном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира не только посредством клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида период полувыведения ацикловира и AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация - время») увеличиваются на 18 % и 40 %, соответственно.

Особые группы пациентов

У пациентов с хронической почечной недостаточностью период полувыведения ацикловира составлял в среднем 19,5 ч. При проведении гемодиализа средний период полувыведения ацикловира составлял 5,7 ч. Концентрация ацикловира в плазме крови во время диализа снижалась приблизительно на 60 %.

У пожилых пациентов общий клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно со снижением клиренса креатинина, однако период полувыведения ацикловира изменяется незначительно.

При одновременном введении ацикловира и зидовудина ВИЧ-инфицированным пациентам фармакокинетические характеристики обоих препаратов практически не изменялись.

","pregnancy","

Беременность

В пострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраны данные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в разных лекарственных формах. При анализе данных лечения ацикловиром женщин в период беременности не было выявлено увеличение числа врожденных дефектов у новорожденных по сравнению с общей популяцией. Выявленные врожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью, позволяющими предположить общую причину их возникновения.

Однако, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Провирсан^® женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.

Период грудного вскармливания

После приема препарата Провирсан^® внутрь в дозе 200 мг 5 раз в сутки ацикловир определяется в грудном молоке в концентрации, составляющей от 60 до 410 % плазменной концентрации. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получить ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Провирсан^® кормящим женщинам.

","fertility","

Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность.

В исследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов было установлено, что применение ацикловира внутрь в дозе до 1 г в сутки в течение 6 месяцев не имело клинически значимого влияния на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов.

","precautions","

Беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст, почечная недостаточность, дегидратация, одновременное применение с другими нефротоксическими препаратами.

","indications","

- Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;

- профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом;

- профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом;

- лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса (раннее лечение опоясывающего герпеса ацикловиром оказывает анальгезирующий эффект и может снизить частоту возникновения постгерпетической невралгии).

","drivingInstructions","

Исследований влияния ацикловира на способность к управлению транспортными средствами или механизмами не проводилось. Спрогнозировать негативное воздействие ацикловира на эти виды деятельности на основании фармакологических свойств действующего вещества не представляется возможным, но необходимо учитывать профиль побочных эффектов ацикловира.

","icd10","atc",[149],{"_150":151,"_95":152,"_93":153,"_92":154,"_103":155,"_156":154,"_157":158},"drugGeotarID","J.05.A.B.01","Aciclovir","Ацикловир","J05AB01","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[161],{"_90":108,"_92":162,"_103":163,"_93":164,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью","precautionsList",[167,170,173],{"_90":108,"_92":168,"_103":163,"_93":169,"_95":-5},"hepatic_disease","Заболевания печени",{"_90":108,"_92":171,"_103":163,"_93":172,"_95":-5},"kidney_disease","Заболевания почек",{"_90":108,"_92":136,"_103":163,"_93":174,"_95":-5},"Беременность","form","Таблетки","dosage","Таблетки внутрь","compound","

Состав на 1 таблетку

Активное вещество: ацикловир 200,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, коповидон, магния стеарат, полисорбат-80.

","registrationNumber","П N014690/01","registrationDate","2008-12-12","registrationExpirationDate","updateDate","2023-07-19","expireTime","

5 лет.

Не применять по истечении срока годности!

","registrationOwner",[192],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_193":194,"_196":114,"_150":197},"drugCountryList",[195],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_150":109},"drugCompanyAddress","4981","manufacturer",[200],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_193":201,"_196":114,"_150":197},[202],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_150":109},"registrationAgency",[205],{"_93":206,"_92":207,"_103":104,"_193":208,"_196":213,"_150":214},"ПРО МЕД ЦС АО","ABNz",[209],{"_95":210,"_93":211,"_92":212,"_103":110,"_150":212},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","129272, г. Москва, ул. Верземнека, д. 7, стр. 2 (Российская Федерация).","4979","storageConditions","

Хранить в оригинальной упаковке (блистеры в пачке), в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

","package","

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги.

3 блистера в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2020-01-13","registrationStatus",{"_93":224,"_92":225,"_103":226,"_150":225},"Перерегистрация","re-registration","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[233],{"_90":234,"_92":235,"_103":236,"_93":153,"_95":152,"_97":237,"_238":-5,"_239":240,"_146":241,"_123":242,"_244":245},"Inn","AAKc","DrugINN","1723","drugBankId","atcs",[],[],[243],{"_90":108,"_92":162,"_103":163,"_93":164,"_95":-5},"withCaution",[246,247,248],{"_90":108,"_92":168,"_103":163,"_93":169,"_95":-5},{"_90":108,"_92":171,"_103":163,"_93":172,"_95":-5},{"_90":108,"_92":136,"_103":163,"_93":174,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Противовирусное средство","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Провирсан® (Provirsan®)