Простатилен® ФОРТЕ (Prostatilen FORTE)

Регистрация ЕАЭС
МБНПК ЦИТОМЕД АО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Простатилен®

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002187

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество:

Простаты экстракт (Простатилен®)* 50 мг

(в пересчете на водорастворимые пептиды 5 мг)

Вспомогательные вещества:

Диметилсульфоксид - 90 мг

Макрогол-400 - 112 мг

Макрогол-1500 - достаточное количество для получения суппозитория массой 2800 мг.

* - субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы, от белого до желтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Простатита хронического средство лечения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Хронический абактериальный простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально.

По одному суппозиторию 5 мг 1 раз в сутки (утром или вечером).

Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. Перед применением суппозиторий следует смочить водой.

После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут.

Курс лечения - не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней - при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (крапивница).

В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

Передозировка

Препарат не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось.

Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из плёнки полимерной (поливинилхлорид/ полиэтилен (ПВХ/ПЭ) или поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/полиэтилен (ПВХ/ПВДХ/ПЭ)).

Одна или две контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002187

Дата регистрации

2013-08-20

Дата переоформления

2021-11-29

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-10