Простакор® (Prostacor®)

МИКРОГЕН НПО АО, Россия, Раствор для внутримышечного введения
Прозрачный раствор светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001272

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

1 ампула (1 мл) содержит:

Действующее вещество:

экстракт предстательной железы (водорастворимые пептиды) - 5 мг;

Вспомогательные вещества:

мальтоза моногидрат - 50 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачный раствор светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Простатита хронического средство лечения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря.

Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.

При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).

Показания

Хронический простатит, осложнения после операций на предстательной железе.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Детям и подросткам до 18 лет.

С осторожностью

Относительные противопоказания не описаны.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Простакор® не описаны.

Клинически значимых последствий взаимодействия препарата Простакор® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Мальтоза, содержащаяся в препарате Простакор®, может оказывать влияние на показатели содержания глюкозы в крови и моче при лабораторном определении.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Контролируемых клинических исследований по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Упаковка

В ампулах по 1 мл.

По 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачке из картона.

При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001272

Дата регистрации

2011-07-21

Дата переоформления

2020-04-02

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-07-19