Прополиса настойка (Propolis Tinctura)

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Настойка для ингаляций, местного и наружного применения

Прозрачная жидкость от желто-коричневого до красно-коричневого цвета с характерным запахом прополиса. При охлаждении жидкости наблюдается естественное помутнение, которое обратимо при повышении температуры.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005937/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Настойка для ингаляций, местного и наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка наружно

Состав

Для приготовления настойки используют:

Прополис - 100 г

Этанол (спирт этиловый) 80 % - достаточное количество для получения 1000 мл настойки.

Описание препарата

Прозрачная жидкость от желто-коричневого до красно-коричневого цвета с характерным запахом прополиса. При охлаждении жидкости наблюдается естественное помутнение, которое обратимо при повышении температуры.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор природного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Микротравмы, поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек, хрони­ческий отит, фарингит, тонзиллит, заболевания пародонта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и продуктам пчеловодства, поллинозы, острая экзема, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидае­мая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, местно, ингаляционно.

Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатыва­ют тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1 - 3 раза в день.

При хронических отитах (в том числе гнойных отитах после тщательной очистки от гноя) в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1 - 2 минуты 2-3 раза в день или по 1 - 2 капли в ухо 3-4 раза в день.

При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины I - 2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, при хроническом тонзиллите водно-спиртовой раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1 - 2 ингаляции в день в течение 7-10 дней.

При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят в турундах в пародонтальные кар­маны на 5 минут после глубокого кюретажа.

При повреждениях слизистой оболочки полости рта водно-спиртовой раствор настойки про­полиса (15 мл (1 столовая ложка настойки) на 100 мл (1/2 стакана) теплой кипяченой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех до­зах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощуще­ние жжения в месте нанесения препарата. При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися ме­ханизмами, работа диспетчера и оператора).

Упаковка

По 25, 50 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками по­лимерными из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными навинчиваемыми из полиэтилена высокого/низкого давления.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-005937/09

Дата регистрации

2009-07-21

Дата переоформления

2022-12-05

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-05-09