Проктозан® (Proctosan®)

Регистрация аннулирована
STADA ARZNEIMITTEL AG, Германия, Мазь для ректального и наружного применения
Однородная мазь желтого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N014392/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Мазь для ректального и наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Мазь наружно

    Состав

    1 г мази содержит:

    Активные ингредиенты: буфексамак - 50 мг, висмута субгаллат - 50 мг, титана диоксид -50 мг, лидокаина гидрохлорид в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата - 5 мг; Вспомогательные ингредиенты: ланолин, парафин жидкий легкий, поликос (воск полиэтилена 20 %, парафин жидкий 80 %), изопропилпальмитат, сорбитана сесквиолеат, сорбитол (70 % раствор, некристаллизирующийся), вода очищенная.

    Описание препарата

    Однородная мазь желтого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Геморроя средство лечения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие.

    Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран.

    Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран.

    Лидокаина гидрохлорид является местным анестетиком.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Наружное применение

    Полоску мази длиной 1-2 см тонким слоем наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.

    Ректальное применение

    Мазь Проктозан® при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки по возможности после опорожнения кишечника.

    Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.

    Показания

    - геморрой 1-й и 2-й степени;

    - трещины заднего прохода;

    - острая и хроническая анальная экзема;

    - воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст, беременность, лактация.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.), перианальный контактный дерматит.

    Передозировка

    -

    Особые указания

    При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

    При одновременном применении препарата Проктозан® и презервативов может отмечаться снижение прочности презервативов, что снижает их надежность.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 20 г мази в алюминиевых тубах с навинчивающимся колпачком из полипропилена. Каждую тубу вместе с аппликатором и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N014392/01

    Дата регистрации

    2009-02-09

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2023-01-27