Постеризан® форте (Posterisan forte)

ДР КАДЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ГМБХ, Германия, Суппозитории ректальные

Торпедовидные суппозитории от белого до бежевого цвета с характерным запахом фенола.

На продольном срезе - однородные, не содержащие посторонних вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008239)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Суппозитории ректальные

    Лекарственная форма ГРЛС

    Суппозитории рект.

    Состав

    Препарат Постеризан® форте содержит:

    Действующие вещества: стандартизованная суспензия культуры бактерий E. coli, гидрокортизон.

    Каждый суппозиторий содержит стандартизованную суспензию культуры бактерий E. coli (1,00 х 109 инактивированных микробных клеток) - 387,10 мг, гидрокортизон - 5,00 мг.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: фенол (сжиженный)*, ацетилцистеин, α-токоферол, динатрия эдетата дигидрат, макрогола глицерилгидроксистеарат, жир твердый.

    * в составе стандартизованной суспензии культуры бактерий E. coli.

    Описание препарата

    Торпедовидные суппозитории от белого до бежевого цвета с характерным запахом фенола.

    На продольном срезе - однородные, не содержащие посторонних вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

    Фармако-терапевтическая группа

    Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    При местном применении на коже анальной области и слизистой прямой кишки, компоненты препарата запускают местный иммунный ответ. Воздействие препарата на иммунные клетки в подслизистом слое проводит к высвобождению противовоспалительных сигнальных молекул, благодаря работе которых развивается противовоспалительный и противозудный эффект, так же уменьшается отек, нормализуется проницаемость и тонус кровеносных сосудов.

    Кроме того, препарат стимулирует регенерацию поврежденных тканей. Ускоренное заживление слизистой прямой кишки способствует уменьшению кровоточивости и болевого симптомов.

    Многократное введение препарата стимулирует развитие лимфоцитов (иммунных клеток) в лимфатических узлах и выработку антител, что усиливает защиту от инфекционных осложнений геморроидальной болезни.

    Гидрокортизон при местном применении обладает противовоспалительным и антиаллергическим действием. При нанесении на пораженную поверхность уменьшает отек, покраснение, зуд.

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Применение у детей

    Противопоказано детям младше 18 лет.

    Путь и (или) способ введения

    Суппозитории вводят в прямую кишку два раза в сутки (утром и вечером), предпочтительно после дефекации.

    Рекомендуемая суточная доза - 2 суппозитория.

    Продолжительность терапии

    Лечение продолжают до исчезновения симптомов. Лекарственное средство не следует применять более 10 дней без перерыва.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания

    Препарат Постеризан® форте применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при следующих заболеваниях: выраженные зуд и воспаления в анальной области вследствие геморроя.

    Противопоказания

    Не применяйте препарат Постеризан® форте, если:

    • у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата;
    • Вы младше 18 лет;
    • у Вас бактериальные, грибковые, вирусные заболевания в области лечения;
    • специфические кожные заболевания (сифилитический, туберкулезный процесс; гонорея);
    • у Вас реакция на вакцинацию;

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Клинических данных об использовании препарата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно.

    Следует избегать назначения препаратов, содержащих глюкокортикостероиды в первом триместре беременности. В ряде исследований показано увеличение риска развития расщелины неба у новорожденных, чьи матери принимали глюкокортикостероиды в первом триместре беременности.

    Назначение препарата во II и III триместре беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца.

    Период грудного вскармливания

    Гидрокортизон выделяется с грудным молоком. Следует прекратить грудное вскармливание на время продолжительного применения или применения высоких доз гидрокортизона.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Постеризан® форте может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения

    • Местные реакции гиперчувствительности, например зуд и жжение (часто - могут встречаться не более чем 1 человека из 10).
    • Аллергический контактный дерматит вследствие повышенной чувствительности к консерванту фенолу (нечасто - могут встречаться не более чем у 1 человека из 100).
    • Длительное применение высоких доз может вызывать атрофию кожи, телеангиоэктазии, стрии и стероидные акне.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государств - членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон горячей линии: 8 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    https://roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Беларусь

    РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

    Телефон: +375 17 242 00 29

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    https://www.rceth.by.

    Передозировка

    Если Вы приняли препарата Постеризан® форте больше, чем следовало

    О случаях передозировки не сообщалось.

    При случайном проглатывании (у детей) могут возникнуть желудочно-кишечные симптомы (боль в животе, тошнота).

    Длительное применение высоких доз повышает системную резорбцию и, следовательно, риск системных эффектов гидрокортизона.

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    При одновременном применении суппозиториев Постеризан® форте и других препаратов с глюкокортикоидами (таблетки, капли или инъекции) могут усилиться описанные выше побочные действия или побочные действия кортикостероидов.

    Особые указания

    Перед приемом препарата Постеризан® форте проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Дети и подростки

    Препарат Постеризан® форте противопоказан детям в возрасте до 18 лет (см. раздел «Противопоказания»).

    Препарат Постеризан® форте содержит макрогола глицерилгидроксистеарат

    Содержит макрогола глицерилгидроксистеарат. Может вызывать кожные реакции.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    • Если состояние не улучшается или оно ухудшается в течение 10 дней, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Постеризан® форте не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 5 суппозиториев в стрип из алюминиевой фольги с ПУ/ПЭ покрытием.

    По 2 стрипа вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

    Условия хранения

    Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и пачке после слов «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(008239)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2024-12-23

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2025-02-13