Постеризан® (Posterisan®)

DR KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH, Германия, Мазь для ректального и наружного применения
Однородная мазь от белого до бежевого цвета с характерным запахом фенола.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012331/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Мазь для ректального и наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Мазь наружно

    Состав

    В 1,0 г мази содержится:

    Действующее вещество:

    Стандартизированная суспензия культуры бактерий E.coli (3,30 х 108 инактивированных микробных клеток) 166,7 мг;

    Вспомогательные вещества: фенол (сжиженный) * 3,30** мг, ланолин 166,6 мг, вазелин 666,7 мг.

    *в составе стандартизованной суспензии культуры бактерий E.coli

    **соответствует содержанию твердого фенола 3,0 мг

    Описание препарата

    Однородная мазь от белого до бежевого цвета с характерным запахом фенола.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противогеморроидальные препараты для местного применения

    Входит в перечень

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Антигены клеточных стенок и продукты метаболизма кишечной палочки при контакте со слизистой прямой кишки и кожей аногенитальной области повышают местную резистентность тканей к воздействию патогенной микрофлоры.
    Препарат стимулирует Т-лимфоцитарную систему клеточного иммунитета, увеличивает фагоцитарную активность лейкоцитов и клеток ретикулоэндотелиальной системы, неспецифические факторы иммунитета, уменьшает экссудацию сосудов при воспалении, нормализует проницаемость и тонус кровеносных сосудов, стимулирует регенерацию поврежденных тканей.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Мазь наносится тонким слоем на пораженный участок кожи и слизистой оболочки утром и вечером, а также после каждой дефекации. Для более глубокого введения мази в прямую кишку можно использовать навинчивающийся аппликатор, прилагаемый к упаковке.

    Возможно комбинированное использование Постеризан® мази и Постеризан® суппозиториев ректальных.

    Курс лечения составляет 2-3 недели.

    Показания

    Постеризан мазь назначают взрослым при следующих заболеваниях:

    - анальный зуд, выделения и жжение в анальной области вследствие геморроидальных заболеваний;

    - анальные трещины;

    - экземы.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к фенолу.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Может без риска применяться во время беременности и в период кормления грудью.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Постеризан® не обладает побочными явлениями даже при длительном применении. В качестве консерванта в препарате используется фенол, поэтому возможны аллергические реакции у пациентов с повышенной чувствительностью к этому компоненту, при развитии которых применение препарата следует прекратить.

    Передозировка

    -

    Не выявлены.

    Особые указания

    -

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Постеризан® не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 25 г мази в алюминиевую тубу (возможно наличие защитной алюминиевой мембраны для контроля первого вскрытия) с навинчивающейся полиэтиленовой крышкой. По 1 тубе вместе с аппликатором в индивидуальной упаковке и инструкцией по применению в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    При температуре от 0 до 25 °С.

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N012331/01

    Дата регистрации

    2011-11-07

    Дата переоформления

    2020-12-18

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-12-11