Полифепан® (Polyphepan)

ВОСТОК ООО, Россия, Порошок для приема внутрь

Аморфный порошок темно-коричневого цвета, без запаха.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015456)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Порошок Для приема внутрь

Состав

Действующее вещество: лигнин гидролизный.

Каждый пакет содержит лигнин гидролизный (Полифепан®) от 30 до 50 % (в пересчете на сухое вещество).

Не содержит вспомогательных веществ.

Перечень вспомогательных веществ

Отсутствуют.

Описание препарата

Аморфный порошок темно-коричневого цвета, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные средства; кишечные адсорбенты; другие кишечные адсорбенты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Лигнин гидролизный - природный энтеросорбент, состоящий из продукта гидролиза компонентов древесины - полимера лигнина, структурными элементами которого являются производные фенилпропана и гидроцеллюлозы.

Обладает высокой сорбционной активностью и неспецифическим детоксикационным действием.

Связывает и выводит из организма патогенные бактерии и бактериальные токсины, лекарственные препараты, яды, соли тяжелых металлов, алкоголь, аллергены, а также избыток некоторых продуктов обмена веществ, в том числе билирубина, холестерина, мочевины, метаболитов, ответственных за развитие эндогенного токсикоза.

Не токсичен.

Фармакокинетика

Не всасывается, полностью выводится из кишечника в течение 24 часов.

Применение

Показания

В качестве детоксикационного средства у взрослых и детей при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения:

  • острые отравления лекарственными препаратами, алкалоидами, солями тяжелых металлов, алкоголем и другими ядами;
  • комплексное лечение пищевых токсикоинфекций, сальмонеллеза, дизентерии, дисбактериозов, диспепсии;
  • гнойно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
  • гипербилирубинемия и гиперазотемия (печеночная и почечная недостаточность);
  • нарушения липидного обмена (атеросклероз, ожирение);
  • пищевая и лекарственная аллергия;
  • выведение из организма ксенобиотиков.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к лигнину гидролизному или к любому из вспомогательных веществ;
  • обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • атония кишечника;
  • анацидный гастрит.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Доза препарата зависит от тяжести заболевания, возраста и массы тела и составляет 0,5-1,0 г/кг массы тела за сутки в 3-4 приёма.

Средняя доза: 1 столовая ложка на приём 3-4 раза в сутки.

Дети

Дети от 0 до 1 года

Средняя доза 0,5-1 чайная ложка.

Дети от 1 до 7 лет

Средняя доза 1 десертная ложка.

Режим дозирования для детей в возрасте от 7 лет и старше не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Внутрь за час до еды и приёма других лекарственных средств, размешав в 50-100 мл воды или запивая водой.

Длительность лечения при острых состояниях 3-5 дней, при аллергических заболеваниях и хронических интоксикациях до 14 дней.

При необходимости возможны повторные курсы лечения спустя две недели по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Редко - аллергические реакции, запор.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Возможно снижение лечебного эффекта некоторых одновременно принимаемых внутрь лекарственных средств.

Особые указания

Препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами, при соблюдении правил раздельного приема.

Между приемом препарата и других лекарственных средств необходим временной интервал в 1-2 ч.

Длительное применение (более 20 дней) может приводить к нарушению всасывания витаминов, кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический приём поливитаминов и препаратов кальция.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не изучалось.

Упаковка

По 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г в пакет из комбинированного материала «буфлен».

По 10 пакетов массой 10 г или по одному пакету массой 50 г, или 100 г, или 200 г, или 250 г вместе с инструкцией по применению в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 30 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Особые требования отсутствуют.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(015456)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-06-24

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-03