Горца перечного (Водяного перца) трава (Polygoni hydropiperis herba)

ФИРМА ФИТО-БОТ ООО, Россия, Трава измельченная

Кусочки листьев, стеблей и соцветий различ­ной формы, отдельные цветки и плоды. Цвет зеленый с красновато-коричневым оттенком. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения слегка жгучий.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001233

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Трава измельченная

Лекарственная форма ГРЛС

Сырье раст. внутрь

Состав

Горца перечного (водяного перца) трава.

Описание препарата

Кусочки листьев, стеблей и соцветий различ­ной формы, отдельные цветки и плоды. Цвет зеленый с красновато-коричневым оттенком. Запах отсутствует. Вкус водного извлечения слегка жгучий.

Фармако-терапевтическая группа

Гемостатическое средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Настой из травы горца перечного (водяного перца) оказывает гемостатическое действие, уменьшает проницаемость капилляров, повышает свертываемость крови, повышает тонус матки.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Около 8 г (2 столовые ложки) измельченной травы помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и нагревают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре 45 минут, процеживают, оставшееся сырье отжимают. Объем полученною настоя доводят кипяченой водой до 200 мл.

Принимают внутрь по 1-2 столовые ложки 3-4 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 1 -2 недели.

Перед применением настой рекомендуется взбалтывать.

Если на фоне применения препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Показания

Обильные менструальные кровотечения в составе комплексной терапии, необильные кровотечения в посткоагуляционный период лечения эрозии шейки матки.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, беременность, детский возраст до 12 лет, повышенная свертываемость крови, тромбофлебит в анамнезе.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности.

Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, гиперкоагуляция.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 50 г препарата в пачку из картона, с внут­ренним пакетом из бумаги или пленки поли­пропиленовой, вместе с инструкцией по ме­дицинскому применению. Допускается нане­сение полного текста инструкции по меди­цинскому применению на пачку. Допускается упаковка пачки в пленку полипропиленовую.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Готовый настой - в прохладном месте не бо­лее 2-х суток.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001233

Дата регистрации

2011-11-17

Дата переоформления

2024-01-31

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-02-10