Полудан® (Poludanum®)

ВЕРОФАРМ ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления назальных капель

Лиофилизат белого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002184

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Лиофилизат для приготовления назальных капель

    Лекарственная форма ГРЛС

    Лиофилизат назал.

    Состав

    Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;

    Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

    Описание препарата

    Лиофилизат белого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Иммуностимулирующее средство

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Полудан - биосинтететический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма- интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Нет данных

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Местно.

    Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций в виде капель в нос. Закапывать по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24-48 часов с момента появления первых симптомов.

    Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Редко возможны аллергические реакции.

    Передозировка

    Нет данных

    При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается. Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

    Особые указания

    Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 сутки.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Нет данных

    Упаковка

    По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла.

    По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 крышками-капельницами и инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    4 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-002184

    Дата регистрации

    2012-03-12

    Дата переоформления

    2016-07-29

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2022-12-11