Полудан® (Poludanum®)

ВЕРОФАРМ ООО, Россия, Лиофилизат для приготовления назальных капель

Лиофилизат белого цвета.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002184

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Лиофилизат для приготовления назальных капель

    Лекарственная форма ГРЛС

    Лиофилизат назал.

    Состав

    Полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) 0,1 мг, полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) 0,107 мг;

    Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата (натрия фосфорнокислого 2-замещенного) 2,0 мг, калия дигидрофосфата (калия фосфорнокислого 1-замещенного безводного) 0,408 мг, натрия хлорида 8,5 мг.

    Описание препарата

    Лиофилизат белого цвета.

    Фармако-терапевтическая группа

    Иммуностимулирующее средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Полудан - биосинтететический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона и других цитокинов. Стимулирует образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма- интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Местно.

    Препарат применяют у взрослых для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций в виде капель в нос. Закапывать по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24-48 часов с момента появления первых симптомов.

    Раствор Полудана® готовят путем растворения содержимого флакона (100 ЕД) кипяченой водой до метки, указанной на этикетке.

    Показания

    Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Редко возможны аллергические реакции.

    Передозировка

    -

    При одновременном применении Полудана® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана® уменьшается. Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

    Особые указания

    Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 сутки.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 100 ЕД во флаконы бесцветного стекла.

    По 1 или 3 флакона в комплекте с 1 или 3 крышками-капельницами и инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    4 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-002184

    Дата регистрации

    2012-03-12

    Дата переоформления

    2016-07-29

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-12-11