Полудан® (Poludanum®)

ВЕРОФАРМ ООО, Россия, Капли назальные
Прозрачная бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000155

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Активное вещество:

полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) - 0,05 мг;

полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) - 0,0535 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный) - 2,0 мг; калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный) - 0,408 мг; динатрия эдетат (трилон Б) - 0,336 мг; натрия хлорид - 8,5 мг; вода для инъекций - до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимулирующее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Полудан® - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенных интерферонов. Стимулирует _ образование в основном альфа-интерферона, в меньшей степени бета- и гамма- интерферона. Индуцирует синтез интерферона в лейкоцитах периферической крови, а также в тканях и органах, содержащих лимфоидные элементы. Высокий уровень интерферона поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса. Обладает прямым антивирусным действием в отношении вирусов гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций. Модулирует цитокиновый ответ при инфицировании клеток вирусом.

Фармакокинетика

Количественно определить содержание полирибонуклеотидного комплекса полирибоадениловой кислот в биологических жидкостях организма не представляется возможным, т.к. действие препарата происходит на клеточном уровне.

Применение

Рекомендации по применению

Интраназально.

Для лечения гриппа и других острых вирусных респираторных инфекций у взрослых по 2 капли в каждую ноздрю 5 раз в день в течение 5 дней в острый период заболевания - не позднее 24-48 часов с момента появления первых симптомов.

Если после лечения в течение 2-3 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Строго соблюдайте способ применения и режим дозирования, указанные в данной инструкции.

Показания

Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций в составе комплексной терапии.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Противопоказано, так как данные по применению препарата при беременности и период грудного вскармливания отсутствуют.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции, чиханье, незначительное снижение артериального давления.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

При одновременном применении препарата Полудан® с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность препарата Полудан® уменьшается.

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.

Особые указания

Побочные явления носят транзиторный характер и исчезают после отмены препарата через 1-3 суток.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Специальных исследований не проводилось. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средства, механизмами.

Упаковка

По 5 мл во флаконах стеклянных, герметически укупоренных пробками резиновыми с обкаткой с колпачками алюминиевыми. По 1 флакону в комплекте с 1 крышкой-капельницей вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. По 3 флакона в комплекте с 3 крышками-капельницами вместе с инструкцией по применению в пачке с перегородками или специальными гнездами из картона.

По 100 флаконов в комплекте с 100 крышками-капельницами с равным количеством инструкций по применению в коробке из картона (для стационаров).

Условия хранения

При температуре не выше 30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000155

Дата регистрации

2011-01-13

Дата переоформления

2016-09-13

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-02