Поэтам (Poietam)

Регистрация аннулирована
НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО, Россия, Таблетки для рассасывания
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись РОЕТAM.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000467/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Таблетки для рассасывания

    Лекарственная форма ГРЛС

    Таблетки п/яз.

    Состав

    Активные компоненты: антитела к рекомбинантному человеческому эритропоэтину аффинно очищенные -0,003 г*

    Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

    * вводятся в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества

    Описание препарата

    Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись РОЕТAM.

    Фармако-терапевтическая группа

    Гемопоэза стимулятор

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Экспериментально установлено, что препарат обладает стимулирующим влиянием на клетки-предшественники эритропоэза, стимулирует выход молодых форм эритроцитов (ретикулоцитов) в кровь.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Препарат принимают по 1 таблетке на прием 3 раза в сутки, вне связи с приемом пищи. Таблетку следует держать во рту, не разжевывая и не проглатывая, до полного растворения. Курс лечения 3-6 недель.

    Прием прекращать при достижении стойкого улучшения, подтвержденного лабораторными данными (содержание гемоглобина; гематокрит).

    Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    Показания

    В комплексной терапии анемии вследствие перенесенных инфекционных (в том числе вирусных) заболеваний, анемии вследствие токсических воздействий.

    Противопоказания

    Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    -

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    При использовании по указанным показаниям побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

    Передозировка

    При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
    Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не отмечено.

    Особые указания

    В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

    По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    Р N000467/01

    Дата регистрации

    2009-03-17

    Дата переоформления

    2009-06-10

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2022-08-25