
Поэтам (Poietam)
Регистрация аннулирована
НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО, Россия, Таблетки для рассасывания
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись РОЕТAM.
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000467/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Таблетки для рассасывания
Лекарственная форма ГРЛС
Таблетки п/яз.
Состав
Активные компоненты: антитела к рекомбинантному человеческому эритропоэтину аффинно очищенные -0,003 г*
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
* вводятся в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
* вводятся в виде водно-спиртовой смеси активной формы действующего вещества
Описание препарата
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись РОЕТAM.
Фармако-терапевтическая группа
Гемопоэза стимулятор
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Экспериментально установлено, что препарат обладает стимулирующим влиянием на клетки-предшественники эритропоэза, стимулирует выход молодых форм эритроцитов (ретикулоцитов) в кровь.
Фармакокинетика
-
Применение
Рекомендации по применению
Препарат принимают по 1 таблетке на прием 3 раза в сутки, вне связи с приемом пищи. Таблетку следует держать во рту, не разжевывая и не проглатывая, до полного растворения. Курс лечения 3-6 недель.
Прием прекращать при достижении стойкого улучшения, подтвержденного лабораторными данными (содержание гемоглобина; гематокрит).
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Прием прекращать при достижении стойкого улучшения, подтвержденного лабораторными данными (содержание гемоглобина; гематокрит).
Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.
Показания
В комплексной терапии анемии вследствие перенесенных инфекционных (в том числе вирусных) заболеваний, анемии вследствие токсических воздействий.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).
С осторожностью
-
Беременность и лактация
-
Фертильность
-
Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
При использовании по указанным показаниям побочного действия не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка
При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.
Взаимодействия
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не отмечено.
Особые указания
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
-
Упаковка
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000467/01
Дата регистрации
2009-03-17
Дата переоформления
2009-06-10
Статус регистрации
Аннулирован
Производитель
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
-
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-08-25