Плантекс® (Plantex®)

Регистрация аннулирована
ЛЕК Д Д, Словения, Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей]

Мелкие гранулы светло-коричневого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета с запахом фенхеля.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012351/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь [для детей]

    Лекарственная форма ГРЛС

    Гранулы внутрь

    Состав

    1 пакетик (5 г - 1 доза) содержит:

    активные компоненты: фенхеля плодов экстракт сухой водный - 250,00 мг; эфирное масло фенхеля* - 2,4 мг (с содержанием не менее 0,5 мг анетола и не менее 0,2 мг фенхона).

    вспомогательные вещества: акации камедь* - 12,60 мг, декстроза безводная - 2500,00 мг, лактоза - 2235,00 мг.,

    *Эфирное масло фенхеля и акации камедь входят в состав Фенхельного ароматизатора (15 мг/пакетик)

    Описание препарата

    Мелкие гранулы светло-коричневого цвета с вкраплениями более светлого и более темного цвета с запахом фенхеля.

    Фармако-терапевтическая группа

    Спазмолитическое средство растительного происхождения.

    Входит в перечень

    ЖНВЛП

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Плантекс® - лекарственный препарат растительного происхождения.

    Плоды, фенхеля и эфирное масло фенхеля стимулируют пищеварение, увеличивая секрецию желудочного сока и усиливая перистальтику. Поэтому пища быстрее расщепляется и всасывается. Активные вещества предупреждают скопление газов и способствуют их отхождению, "смягчают спазмы" кишечника.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутрь, после еды, в перерывах между приемами пищи.

    Новорожденные и дети до 1 года: 1-2 пакетика (5-10 г) в сутки в 2-3 приема;

    Дети от 1 до 4 лет: 2-3 пакетика (10-15 г) в сутки в 2-3 приема.

    Приготовление раствора: высыпать содержимое пакетика в бутылочку или чашку, добавить 100 мл теплой кипяченой воды и размешать до полного растворения гранул.

    Показания

    Плантекс® рекомендуется использовать у детей с 2-х недель жизни и более старшего возраста в качестве профилактического и лечебного средства для устранения спастических болей в кишечнике при слабых расстройствах пищеварения, а также при переходе с грудного вскармливания на другие виды питания.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к компонентам препарата;

    • синдром нарушенного всасывания галактозы/глюкозы;

    • лактазная недостаточность;

    • галактоземия.

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендовано (в связи с отсутствием клинических данных)

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Возможны аллергические реакции.

    Передозировка

    Данных о симптомах передозировки нет

    Данных о нежелательном взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет

    Особые указания

    Для грудных детей использовать только свежеприготовленный раствор. Не добавлять подсластители.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Неприменимо.

    Упаковка

    По 5 г гранул в пакетик из ламинированной пленки из полиэтилена/бумаги/алюминия/полиэтилена. По 10, 20 или 30 пакетиков в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года. Не использовать по истечению срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    П N012351/01

    Дата регистрации

    2011-06-09

    Дата переоформления

    2015-11-13

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2025-03-12