Пиперазин (Piperazine)

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО, Россия, Таблетки

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013548)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки

Форма выпуска / дозировка

Таблетки Пероральный

Состав

На одну таблетку:

Действующее вещество: пиперазина адипинат - 500 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 77,0 мг, тальк - 18,0 мг, желатин - 5,0 мг.

Описание препарата

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Антигельминтные средства; средства для лечения нематодозов; пиперазин и его производные

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает парализующее действие на нематод (аскариды, острицы), нарушая функцию их нервно-мышечной системы, вызывает паралич мускулатуры. Выраженность дегельминтизации препаратом находится на уровне 90%-95%, а при повторном применении может составить около 100%.

Ввиду того, что пиперазин не уничтожает аскарид, отсутствует опасность всасывания биологических токсических продуктов их распада. Препарат малотоксичен.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится из организма в основном почками.

Применение

Показания

Препарат Пиперазин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет для лечения аскаридоза и энтеробиоза.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к пиперазина адипинату или к любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата;
  • органические заболевания центральной нервной системы;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность и период лактации;
  • детский возраст до 3 лет (для данной дозировки).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослые

При лечении аскаридоза препарат назначают в течение двух дней подряд по 2 раза в день за 1 час до или через 30 минут-1 час после еды по 1,5-2 г.

Максимальная суточная доза у взрослых - 4 г.

При энтеробиозе в тех же дозах препарат назначают в течение 5 дней подряд (проводят 1-3 курса терапии с 7-дневным перерывом между курсами) или в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4 г в зависимости от возраста. В перерывах между циклами назначается клизма на ночь для механического вымывания остриц (взрослым 4-5 стаканов воды, детям 1-2 стакана с добавлением 1/2 чайной ложки натрия бикарбоната на стакан воды).

Дети

При лечении аскаридоза препарат назначают в течение двух дней подряд по 2 раза в день за 1 час до или 0,5-1 час после еды в следующих дозах:

  • дети в возрасте от 15 до 18 лет - режим дозирования не отличается от режима дозирования у взрослых;
  • дети в возрасте от 13 до 15 лет - 1,5 г (суточная доза - 3 г);
  • дети в возрасте от 8 до 12 лет - 1 г (суточная доза - 2 г);
  • дети в возрасте от 5 до 8 лет - 0,75 г (суточная доза - 1,5 г);
  • дети в возрасте от 3 до 5 лет - 0,5 г (суточная доза - 1 г).

Возможно применение препарата в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4 г в зависимости от возраста.

При энтеробиозе в тех же дозах препарат назначают в течение 5 дней подряд (проводят 1-3 курса терапии с 7-дневным перерывом между курсами) или в течение одного дня однократно в дозе от 0,5 г до 4 г в зависимости от возраста.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны нервной системы:

редко - головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

редко - тошнота, абдоминальные боли.

Вышеперечисленные нежелательные реакции быстро исчезают.

Особые группы пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с почечной недостаточностью могут наблюдаться нейротоксические осложнения (мышечная слабость, тремор, эйфория, галлюцинации, ухудшение зрения, нарушение координации движений).

Передозировка

При передозировке наблюдаются невыраженные мышечная слабость, тремор, нейротоксические явления, особенно у больных с нарушениями выделительной функции почек.

Меры помощи при передозировке: удаление препарата из желудка и кишечника (промывание желудка, искусственная рвота, использование солевых слабительных, клизма, применение кишечных адсорбентов - активированного угля), симптоматическое лечение.

При необходимости проводят оксигено- и трансфузионную терапию.

При неврологических симптомах вводят тиамин.

Усиливает выраженность экстрапирамидных нарушений, вызываемых хлорпромазином.

Особые указания

Предварительной подготовки больных не требуется.

При проведении лечения необходимо строгое соблюдение гигиенического режима.

Слабительные средства назначают только пациентам со склонностью к запорам вечером (в дни приема пиперазина).

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

У пациентов с почечной недостаточностью могут наблюдаться нейротоксические осложнения (мышечная слабость, тремор, эйфория, галлюцинации, ухудшение зрения, нарушение координации движений), что влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Пациентам с почечной недостаточностью не рекомендуется управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для хранения лекарственных средств и витаминов, с крышками из полиэтилена высокого давления с контролем или без контроля вскрытия.

1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок или 1 банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается контурные ячейковые упаковки помещать в групповую упаковку с равным количеством инструкций по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(013548)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2026-02-13

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-04-01