Фармазолин® (Pharmazolin)

Истек срок регистрации
ФАРМАК ОАО, Украина, Спрей назальный

Прозрачная бесцветная жидкость.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001492

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей назальный

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей

Состав

В 1 мл раствора содержится:

Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорида - 0,001 г.

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрйй фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, натрий фосфорнокислый двухзамещенный 12-водный, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

Нет данных

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Действие препарата наступает через несколько Минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Фармакокинетика

При местном применении препарат практически не всасывает я, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитически и методами не определяется).

Применение

Показания

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в соста е комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ксилометазолину, артериальная гипертенз тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 12-ти лет.

Не применять при терапии МАО и трициклическими антидепрессантами.

С осторожностью

При сахарном диабете.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 12 лет вводят по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход (при необходимости можно повторить); не следует применять более 3 раз в день. Не применять препарат без перерыва более 5-7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция; редко — отек слизистой оболочки носа, рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применен и высоких доз).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов

Особые указания

Не следует применять препарат в течение длительного времени, например, при хроническом рините.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ксилометазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять способность управлять транспортным средством илй оборудованием, вызывая симптомы, описанные в разделе «Побочное действие».

Упаковка

Флакон вложен в пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте п и температуре не выше 25оС

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001492

Дата регистрации

2006-04-07

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-04-07

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-08-26