Фармазолин® (Pharmazolin)

Истек срок регистрации
ФАРМАК ОАО, Украина, Спрей назальный

Прозрачная бесцветная жидкость.

Детский возраст до 3 лет
Беременность
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001492

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Спрей назальный

Лекарственная форма ГРЛС

Спрей

Состав

В 1 мл раствора содержится:

Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорида - 0,001 г.

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрйй фосфорнокислый однозамещенный 2-водный, натрий фосфорнокислый двухзамещенный 12-водный, вода для инъекций.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.

Действие препарата наступает через несколько Минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Фармакокинетика

При местном применении препарат практически не всасывает я, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитически и методами не определяется).

Применение

Рекомендации по применению

Взрослым и детям старше 12 лет вводят по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход (при необходимости можно повторить); не следует применять более 3 раз в день. Не применять препарат без перерыва более 5-7 дней.

Показания

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в соста е комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ксилометазолину, артериальная гипертенз тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 12-ти лет.

Не применять при терапии МАО и трициклическими антидепрессантами.

С осторожностью

При сахарном диабете.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреция; редко — отек слизистой оболочки носа, рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применен и высоких доз).

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.
Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов

Особые указания

Не следует применять препарат в течение длительного времени, например, при хроническом рините.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Ксилометазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять способность управлять транспортным средством илй оборудованием, вызывая симптомы, описанные в разделе «Побочное действие».

Упаковка

Флакон вложен в пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте п и температуре не выше 25оС

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001492

Дата регистрации

2006-04-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-04-07

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-08-26