ПЕРТУССИН-Ч (Pertussin-C)

Препарат Пертуссин-Ч содержит:

Действующими веществами являются: тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид.

Каждые 1 г препарата содержат: 120 мг тимьяна ползучего травы экстракта (чабреца экстракта жидкого), 10 мг калия бромида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахарный сироп (сахарозы раствор 64 %), спирт этиловый (этанол) 95 %, вода очищенная.

Препарат Пертуссин-Ч показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии:

• острых респираторных заболеваний (инфекционное поражение дыхательной системы),
• трахеита (воспаление трахеи),
• бронхита (воспаление бронхов),
• а также при коклюше (острое инфекционное заболевание бактериальной природы, проявляющееся в виде приступов спазматического кашля).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10-14 дней, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Пертуссин-Ч:

• если у Вас аллергия на тимьяна ползучего травы экстракт, калия бромид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас заболевания печени;
• если у Вас хроническое заболевание, вызванное систематическим употреблением спиртных напитков (алкоголизм);
• если у Вас черепно-мозговая травма;
• если у Вас заболевания головного мозга;
• если у Вас эпилепсия;
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (выраженное ухудшение сердечной недостаточности).

Перед приемом препарата Пертуссин-Ч проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас сахарный диабет и/или Вы находитесь на диете с пониженным содержанием углеводов, поскольку в состав препарата входит сахар.

Дети и подростки

Дети в возрасте от 0 до 3 лет

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены у данной возрастной группы.

Дети в возрасте от 3 до 18 лет

У детей и подростков в возрасте от 3 до 18 лет применять препарат только после консультации с врачом, поскольку препарат содержит этанол (алкоголь).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Не принимайте препарат Пертуссин-Ч во время беременности.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат Пертуссин-Ч в период грудного вскармливания.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Принимать по 1 столовой ложке (15 мл) сиропа 3 раза в день.

Применение у детей подростков

Дети от 3 до 6 лет

Принимать по 1/2-1 чайной ложке (2,5-5 мл) сиропа 3 раза в день.

Дети от 6 до 12 лет

Принимать по 1-2 чайных ложки (5-10 мл) сиропа 3 раза в день.

Подростки от 12 до 18 лет

Принимать по 1 десертной ложке (10 мл) сиропа 3 раза в день.

Путь и способ введения

Препарат принимать внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Продолжительность терапии

Без назначения врача курс лечения - от 10 до 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно только по рекомендации врача.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пертуссин-Ч может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Пертуссин-Ч и немедленно обратитесь за медицинской помощью,в случае возникновения аллергической реакции.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пертуссин-Ч:

- изжога.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарата Пертуссин-Ч больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарата больше, чем следует, то может появиться чувство тошноты. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью. Вам или Вашему ребенку будет назначена симптоматическая терапия.

Если Вы забыли принять препарат Пертуссин-Ч

Если Вы или Ваш ребенок пропустили очередной прием препарата - не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Препарат Пертуссин-Ч не следует применять одновременно с другими противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Препарат Пертуссин-Ч содержит сахарозу (сахар)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат содержит 3,2 г сахарозы в 1 чайной ложке (что соответствует, примерно, 0,32 хлебных единиц), 6,4 г сахарозы в 1 десертной ложке (что соответствует, примерно, 0,64 хлебных единиц), 9,6 г в одной столовой ложке (что соответствует, примерно, 0,96 хлебных единиц), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Препарат Пертуссин-Ч содержит этанол

Препарат Пертуссин-Ч содержит 8-11 об. % этанола (алкоголя), то есть до 0,43 г абсолютного этилового спирта в 1 чайной ложке, что равно 10-11 мл пива, 4-7 мл вина; до 0,87 г абсолютного этилового спирта в 1 десертной ложке, что равно 21-22 мл пива, 9-14 мл вина; до 1,3 г абсолютного этилового спирта в 1 столовой ложке, что равно 32-33 мл пива, 13-22 мл вина.

Препарат содержит этанол (алкоголь). Из-за содержания этанола препарат может негативно повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Во время лечения препаратом Вам (или Вашему ребенку) рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами (для ребенка, например, кататься на велосипеде, самокате) и работы с механизмами.

По 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления;

или по 100 г во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления;

или по 100 г во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления; или укупоренных колпачками алюминиевыми;

или по 100 г во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, или полиэтилена высокого давления или низкого давления, укупоренных пробками из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтилена высокого и низкого давления.

На флаконы/флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки.

Каждый флакон/флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

4 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на этикетке флакона/флакона-капельницы после слова "до" и на картонной пачке, после слов "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.