Пертуссин-Ч (Pertussin-C)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008813)-(РГ-RU)

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

На 100 г:

Действующие вещества, тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) - 12,00 г, калия бромид - 1,00 г.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 52,50 г, этиловый спирт (этанол) 95 % - 4,06 г, вода очищенная - 30,44 г.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Бромид калия снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Не применимо.

Применение

Показания

Препарат Пертуссин - Ч показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний, трахеитов, бронхитов, а также у детей при коклюше.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к активным компонентам и/или к любому из вспомогательных веществ;
  • заболевания печени;
  • алкоголизм;
  • черепно-мозговая травма;
  • заболевания головного мозга;
  • эпилепсия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • непереносимость фруктозы, дефицит сахарозы/изомальтозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Сахарный диабет, детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Взрослым - по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Детям от 3 до 6 лет - по 1/2-1 чайной ложке 3 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайной ложке 3 раза в день.

Детям от 12 лет до 18 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, изжога.

Передозировка

Симптомы

Возможна тошнота.

Лечение

Симптоматическое.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8-11 % этанола. Содержание абсолютного этилового спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,64 ХЕ; в 1 столовой ложке - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Упаковка

По 100, 125 г препарата во флаконы светозащитного стекла или во флаконы из непрозрачного полиэтилентерефталата, укупоренные полиэтиленовыми пробками с полиэтиленовыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или с системой «нажать-повернуть», или с колпачками алюминиевыми, а также допускается использование крышек и колпачков без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги этикеточной, или писчей, или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается вложение полипропиленовой мерной ложки, мерного стаканчика или мерного шприца из того же материала в каждую пачку.

По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 100, 125 г с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 8 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008813)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-02-12

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-03-31