Пертуссин-Ч (Pertussin-C)

ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ОАО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008166/09

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп

Форма выпуска / дозировка

Сироп Пероральный

Состав

Состав на 100 г

Действующие вещества:

Чабреца экстракт жидкий

- 12,00 г

Калия бромид

- 1,00 г

Вспомогательные вещества:

Сахароза

- 52,50 г

Этанол (спирт этиловый) 95 %

- 4,06 г

Вода очищенная

- 30,44 г

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыха­тельных путей, способствует разжижению мокроты и ее эвакуации. Калия бромид снижа­ет возбудимость центральной нервной системы.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных забо­леваний; трахеита, бронхита, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкого­лизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет), дефицит сахарозы/изомальтазы, непереноси­мость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

С осторожностью: сахарный диабет; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскарм­ливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) 3 раза в день;

детям от 3 до 6 лет - по 1/2-1 чайной ложке (2,5-5 мл) 3 раза в день;

детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложке (5-10 мл) 3 раза в день;

детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных кур­сов лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат со­гласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инст­рукции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, изжога. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит 8-11 % этанола. Содержание абсолютного спирта составляет: в 1 чай­ной ложке (5 мл) - 0,43 г, в десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного спирта.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,22 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,44 ХЕ, в 1 столовой ложке - примерно 0,66 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации вни­мания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с дви­жущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Упаковка

50 г или 100 г во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и навинчиваемыми пластмассовыми крышками или крышками с уплотни­тельным элементом.

50 г или 100 г во флаконы с крышками из полиэтилентерефталата.

64 (или 49, или 36) флакона по 50 г; 16 (или 24, или 25) флаконов по 100 г с равным коли­чеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению.

1 флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 флакон вместе с мерной ложкой помещают в пачку из картона, на которую нанесен пол­ный текст инструкции по применению.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008166/09

Дата регистрации

2009-10-15

Дата переоформления

2024-12-12

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-03-20