ПЕРТУССИН-Ч (Pertussin-C)

БЭГРИФ ООО, Россия, Сироп

Густая жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Показатели крови
Почечная недостаточность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008077

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Состав на 100 г препарата:

Действующие вещества:

Тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца травы экстракт жидкий) - 12,0 г

Калия бромид - 1,0 г

Вспомогательные вещества:

Сахароза (сахар) - 52,5 г

Вода очищенная - 29,5 г

Этанол (спирт этиловый) 80 % - 5,0 г.

Описание препарата

Густая жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита). Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;

Детям от 3 до 6 лет - по ½ - 1 чайной ложке 3 раза в день;

Детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;

Детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения - 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеита, бронхита, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), детский возраст (до 3 лет), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Сахарный диабет, детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, тошнота.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует применять с другими противокашлевыми препаратами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) - до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,64 ХЕ; в 1 столовой ложке - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.)

Упаковка

По 50, 100 г во флаконы из оранжевого стекла, укупоренные пробкой из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком алюминиевым винтовым с перфорацией.

По 100 г во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробкой из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без).

По 50, 100 г во флаконы окрашенные полимерные (полиэтилен низкого/высокого давления, полиэтилентерефталат), укупоренные пробкой из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой укупорочно-навинчиваемой из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком из полиэтилена низкого/высокого давления (с контролем первого вскрытия или без).

Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку из картона.

Флаконы, флаконы-капельницы в количестве от 10 до 200 с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в ящик из гофрированного картона, или в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-008077

Дата регистрации

2022-04-22

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2027-04-22

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-12-13