Пертуссин (Pertussin)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Сироп

Коричневая жидкость с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002109/01

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Активные компоненты:

тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) - 120 г

калия бромид - 10 г

Вспомогательные вещества: сахарный сироп - 820 г, этанол (спирт этиловый) 80% - до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Коричневая жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыха­тельных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации.

Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных забо­леваний, трахеита, бронхита, а также у детей при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкого­лизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, не­переносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержа­нием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

  • Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
  • детям от 3 до 6 лет - по ½-1 чайной ложке 3 раза в день;
  • детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
  • детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных кур­сов лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Желудочно-кишечные нарушения: изжога.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубля­ются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует принимать одновременно с противокашлевыми лекарственными пре­паратами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта составля­ет: в 1 чайной ложке (5 мл) - до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столо­вой ложке (15 мл) - до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - со­держится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - пример­но 0,64 ХЕ, в 1 столовой ложке (15 мл) - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации вни­мания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с дви­жущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Упаковка

По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтиле­на высокого давления или низкого давления, или из смеси полиэтилена высокого давления с полиэтиленом низкого давления, или крышками навинчиваемыми из полиэтилена низко­го давления, или из смеси полиэтилена высокого давления с полиэтиленом низкого давле­ния, или из полистирола ударопрочного, или из полипропилена, или колпачками алюми­ниевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным эле­ментом или без уплотнительного элемента.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 20 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, перегородками или решетками («гнез­дами») без предварительной укладки в пачки (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002109/01

Дата регистрации

2008-04-25

Дата переоформления

2022-12-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-04-24