Пертуссин (Pertussin)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Сироп

Коричневая жидкость с характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Печеночная недостаточность
Показатели крови
Почечная недостаточность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002109/01

Форма выпуска / дозировка

Сироп

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп внутрь

Состав

Активные компоненты:

тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) - 120 г

калия бромид - 10 г

Вспомогательные вещества: сахарный сироп - 820 г, этанол (спирт этиловый) 80% - до получения 1000 мл препарата.

Описание препарата

Коричневая жидкость с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыха­тельных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации.

Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Применение

Рекомендации по применению

Препарат принимается внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

  • Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
  • детям от 3 до 6 лет - по ½-1 чайной ложке 3 раза в день;
  • детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
  • детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных кур­сов лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляют­ся новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые ука­заны в инструкции.

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных забо­леваний, трахеита, бронхита, а также у детей при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкого­лизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, не­переносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержа­нием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Желудочно-кишечные нарушения: изжога.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубля­ются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует принимать одновременно с противокашлевыми лекарственными пре­паратами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта составля­ет: в 1 чайной ложке (5 мл) - до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столо­вой ложке (15 мл) - до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столовые ложки (45 мл) - со­держится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - пример­но 0,64 ХЕ, в 1 столовой ложке (15 мл) - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации вни­мания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с дви­жущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Упаковка

По 50 мл или 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтиле­на высокого давления или низкого давления, или из смеси полиэтилена высокого давления с полиэтиленом низкого давления, или крышками навинчиваемыми из полиэтилена низко­го давления, или из смеси полиэтилена высокого давления с полиэтиленом низкого давле­ния, или из полистирола ударопрочного, или из полипропилена, или колпачками алюми­ниевыми с накатываемой резьбой и контролем первого вскрытия с уплотнительным эле­ментом или без уплотнительного элемента.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 20 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, перегородками или решетками («гнез­дами») без предварительной укладки в пачки (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002109/01

Дата регистрации

2008-04-25

Дата переоформления

2022-12-14

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-04-24