Пертуссин (Pertussin)

ФЛОРА КАВКАЗА АО, Россия, Сироп

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Заболевания печени
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000454

Лекарственная форма ГРЛС

Сироп

Форма выпуска / дозировка

Сироп Пероральный

Состав

Состав на 100 г.

Действующие вещества:

Тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) *

12,0 г

Калия бромид

1,0 г

Вспомогательные вещества:

Сахарный сироп**

82,0 г

Этанол (спирт этиловый) 95%

4,06 г

Вода очищенная

0,94 г

* Экстрагент - спирт этиловый 30%, содержащий глицерин - достаточное количество для получения соотношения сырья к полученному экстракту 1:1.

** Состав сиропа: сахарозы - 64 г, воды очищенной - 36 г.

Описание препарата

Густая жидкость коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Отхаркивающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат.

Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыха­тельных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации.

Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных забо­леваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкого­лизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, не­переносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Сахарный диабет, детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата в период беременности и грудного вскармлива­ния.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).

Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день; детям от 3 до 6 лет - по 1/2-1 чайной ложке 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день; детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных кур­сов лечения возможно по рекомендации врача.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появ­ляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте пре­парат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, изжога.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побоч­ные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.

Лечение: симптоматическое.

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Если Вы приме­няете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецеп­турные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Препарат содержит 8-11% этанола. Содержание абсолютного этилового спирта составля­ет: в 1 чайной ложке (5 мл) - до 0,43 г, в 1 десертной ложке (10 мл) - до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) - до 1,3 г. В максимальной суточной дозе препарата для взрослых - 3 столо­вые ложки (45 мл) содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Указание для пациентов сахарным диабетом: Содержание сахарозы в 1 чайной ложке (5 мл) препарата соответствует примерно 0,32 ХЕ, в 1 десертной ложке (10 мл) - примерно 0,64 ХЕ, в 1 столовой ложке - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентра­ции внимания и быстроты психомоторных реакций (управлении транспортными сред­ствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 100 г во флаконы стеклянные, укупоренные пробками и крышками из полиэтилена, или колпачками алюминиевыми.

По 100 г во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата или полиэтилена высокого или низкого давления в комплекте с пробками из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными из полиэтилена высокого или низкого дав­ления или полипропилена, или во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками винтовыми из полипропилена или полиэтилена высокого или низ­кого давления.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Допускается наносить текст инструкции по медицинскому применению на пачку.

Для стационаров:

По 40 флаконов вместе с равным количеством инструкций по медицин­скому применению в групповую упаковку (ящик из гофрированного картона).

На каждый ящик наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

Условия хранения

В сухом месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000454

Дата регистрации

2011-03-01

Дата переоформления

2026-01-27

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2028-12-30

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-05-09