Пантовигар (Pantovigar)

АЦИНО ФАРМА АГ, Швейцария, Капсулы

Препарат Пантовигар представляет собой твердые желатиновые капсулы: крышечка капсулы - темно-зеленого цвета, корпус - от белого до желтовато-коричневого цвета. Содержимое капсулы - порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета с характерным запахом.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010798)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капсулы

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы внутрь

Состав

Препарат Пантовигар содержит

Действующими веществами являются: дрожжи медицинские, кальция пантотенат, тиамина мононитрат, цистин, кератин, пара-аминобензойная кислота.

Каждая капсула содержит 100 миллиграмм дрожжей медицинских, 60 миллиграмм кальция пантотената, 60 миллиграмм тиамина мононитрата, 20 миллиграмм цистина, 20 миллиграмм кератина, 20 миллиграмм пара-аминобензойной кислоты.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, повидон, кремния диоксид коллоидный в составе капсулы; желатин, вода очищенная, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, индиготин в составе оболочки капсулы.

Описание препарата

Препарат Пантовигар представляет собой твердые желатиновые капсулы: крышечка капсулы - темно-зеленого цвета, корпус - от белого до желтовато-коричневого цвета. Содержимое капсулы - порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Витамины; другие комбинированные витаминные препараты; витамины, другие комбинации

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Пантовигар содержит витамины группы B, аминокислоты, минеральные вещества и микроэлементы, которые необходимы для кожи головы и волос, а также способствуют росту здоровых волос и ногтей.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат Пантовигар содержит необходимые для волос и ногтей элементы. Свойства препарата обусловлены свойствами, входящих в его состав компонентов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Пантовигар применяется у взрослых старше 18 лет при лечении диффузного выпадения волос негормональной этиологии, дегенеративных изменений структуры волос (вследствие химического воздействия, повреждения волос солнечным и ультрафиолетовым излучением), нарушения структуры ногтей.

Противопоказания

Не применяйте препарат Пантовигар:

- если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

- у детей младше 18 лет.

С осторожностью

Перед приемом препарата Пантовигар проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Инфекционные заболевания ногтей и андрогенное облысение (гормональное наследственное) не являются показаниями к применению препарата. Для лечения этих заболеваний препарат может использоваться в составе комбинированной терапии.

Так как формирование волос - это длительный процесс, важно принимать препарат в указанных дозировках регулярно в течение 3-6 месяцев.

Если заболевания волос или ногтей принимают неблагоприятное, сильно прогрессирующее течение, Вы должны обратиться к врачу, так как эти заболевания могут быть признаками общих заболеваний.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет поскольку эффективность и безопасность не установлены (см. раздел 2, «Противопоказания»).

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Назначение препарата Пантовигар беременным женщинам допустимо только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Назначение препарата Пантовигар в период грудного вскармливания допустимо только в тех случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 1 капсуле 3 раза в день.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Средняя продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев. По необходимости лечение может быть продолжено или повторено.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пантовигар может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Пантовигар

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • учащенное сердцебиение (тахикардия), учащение пульса;
  • крапивница, сыпь, кожный зуд;
  • повышенное потоотделение.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • головная боль и головокружение;
  • сердцебиение;
  • покраснение кожи;
  • диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, изжога, тошнота.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Кыргызская республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Телефон: + 996 (312) 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://pharm.kg

Передозировка

Если Вы приняли препарата Пантовигар больше, чем следовало

Случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы одновременно принимаете сульфаниламидные препараты, Вы должны проконсультироваться с врачом или работником аптеки, можно ли Вам принимать препарат Пантовигар и как его принимать.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат Пантовигар не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 15 капсул помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. По 6 или 10 блистеров помещают в картонную пачку вместе с листком-вкладышем. По 2 картонных пачки, содержащих по 10 блистеров, упакованы в пачку картонную. На картонных пачках допускается наличие контроля первого вскрытия.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:...».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010798)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-07-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-08-12