Панавир® (Panavir®)

АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории ректальные, [для детей]

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006507)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные, [для детей]

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав (на 1 суппозиторий):

активный компонент - Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) - 100 мкг;

вспомогательные вещества, полисорбат 80 - 0,0005 г, жир твердый (жир твердый или витепсол Н 15 или керносол 35) - 0,9994 г.

Описание препарата

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Доклинические исследования показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. Клинические исследования III фазы у детей 12 - 17 лет с массой тела 35 - 70 кг, при лечении гриппа и ОРВИ, так же показали отсутствие токсичности и местно-раздражающего действия препарата.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика

Препарат представляет собой экстракт растительного происхождения, содержащий сумму полисахаридов побегов картофеля, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Применение

Рекомендации по применению

Ректально. Препарат следует вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию в сутки, предпочтительно на ночь, после опорожнения кишечника. Курс лечения составляет 7 дней.

Показания

В составе комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций легкой и средней степени тяжести неосложненного течения у детей от 12 до 17 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Отсутствуют данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 или 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006507)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-08-08

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Дата окончания действия

2029-08-08

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-10-07