Панавир® (Panavir®)

Регистрация ЕАЭС
АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001278

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

1 суппозиторий содержит:

активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solarium tuberosum) 0,0002 г;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500) 1,2599 г, полиэтиленоксид 400 (макрогол-400) 0,1399 г.

Описание препарата

Суппозитории цилиндрической или конусообразной формы, серовато-белого цвета, полупрозрачные.

Фармако-терапевтическая группа

противовирусное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типа. 

Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Применение

Показания

Генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Интравагинально.

Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию.

Повторный курс лечения возможен после консультации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Не зарегистрировано.

Особые указания

Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.

При отсутствии эффекта следует подтвердить диагноз.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001278

Дата регистрации

2011-11-25

Дата переоформления

2021-12-28

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2015-08-26