Панавир® (Panavir®)

АЛЬТФАРМ ООО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории полупрозрачные, от белого до серовато-белого цвета, торпедообразной формы, без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000669)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

СОСТАВ (НА 1 СУППОЗИТОРИЙ):

активный компонент - Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) - 200 мкг; вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500) - 1,2599 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400) - 0,1399 г.

Масса суппозитория — 1,4 г.

Описание препарата

Суппозитории полупрозрачные, от белого до серовато-белого цвета, торпедообразной формы, без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное и иммуномодулирующее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Основное действующее вещество — гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Обладает противовирусным действием в отношении вирусов простого герпеса 1 и 2 типов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Применение

Показания

Генитальный герпес у женщин (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые заболевания почек и селезенки, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание на время применения препарата следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Интравагинально. Вагинальные суппозитории вводят вечером во влагалище, как можно глубже, в положении лежа на спине при слегка согнутых ногах, ежедневно в течение 5 дней по 1 вагинальному суппозиторию. Повторный курс лечения возможен после консультации врача.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции.

При появлении указанных нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Если Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Не описано.

Особые указания

Для предотвращения урогенитальной реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.

При отсутствии терапевтического эффекта следует обратиться к врачу, в том числе для подтверждения диагноза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки или из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. Каждую контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000669)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-04-06

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Дата окончания действия

2027-04-06

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-06-27