[{"_1":2,"_237":-5,"_238":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_234":-5,"_235":-5,"_236":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","ACid","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":-7,"_129":-7,"_130":131,"_132":133,"_134":135,"_136":-7,"_137":138,"_139":140,"_141":-7,"_142":-7,"_143":144,"_155":156,"_157":158,"_163":164,"_165":166,"_167":168,"_169":170,"_171":172,"_173":174,"_175":176,"_177":178,"_179":180,"_187":188,"_192":-7,"_193":194,"_195":196,"_197":-7,"_198":-7,"_199":200,"_204":205,"_103":206,"_207":-7,"_208":209,"_223":-7,"_224":225,"_226":227,"_228":229,"_230":-7,"_231":-7,"_232":233},"itemClass","TnCard","id","name","Оризолин","internationalName","Orizolin","geotarId","42519","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","AA8c","type","DrugCompany","КАДИЛА ХЭЛТКЭР ЛТД","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.142.034.356","DrugCountryRegion","Индия","India","address","Республика Северная Осетия - Алания, г. Ардон, ул. Хоранова, д. 7 (Российская Федерация)","docAttachments",[],"description","Порошок белого или почти белого цвета.","application","

Внутривенно, внутримышечно (струйно и капельно).

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения - 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 6 г (в редких случаях - 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики после-операционной инфекции - 1 г за 30 мин до операции, 0,5-1 г - во время операции и по 0,5-1 г - каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% - можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% - ¹/₂ дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более - ¹/₂ средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей - 20-50 мг/кг; при тяжелом течение инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения - 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин - 60 % от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин - 25 % средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин - 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Приготовление растворов:

Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, 0,9 % раствора хлорида натрия или 0,25-0,5 % растворе прокаина.

Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).

Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.

Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.

","adverseEffects","

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса- Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко - холестатическая желтуха, гепатит.

со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит),

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении - болезненность (в месте введения), при в/в введении - флебит.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.

Беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.

Не назначают новорожденным (до месяца).

","specialInstructions","

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

","

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

","overdose","actionMechanism","pharmacodynamic","

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

","pharmacokinetic","

Время достижения максимальной концентрации (Тсmах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно 2 и 1 ч; Максимальная концентрация (Сmах) - 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСmах - в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Сmах - 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85 %.

Период полувыведения (Т_1/2) при в/м введении 1,8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек Т_1/2- 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч - 60-90 %, через 24 ч - 70-95 %. Сmах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 мг, соответственно.

","pregnancy","При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают.","fertility","precautions","

Почечная / печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

","indications","

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

","drivingInstructions","icd10","atc",[145],{"_146":147,"_95":148,"_93":149,"_92":150,"_103":151,"_152":150,"_153":154},"drugGeotarID","J.01.D.B.04","Cefazolin","Цефазолин","J01DB04","DrugATC","code","level","5","contraindicationsList",[],"precautionsList",[159],{"_90":108,"_92":160,"_103":161,"_93":162,"_95":-5},"hepatic_disease","DrugPatientStatus","Заболевания печени","form","Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения","dosage","Порошок в/м","compound","Цефазолин натрия (эквивалентно цефазолину) - 1,0 г","registrationNumber","П N008911","registrationDate","2006-10-06","registrationExpirationDate","2011-10-06","updateDate","2022-02-15","expireTime","2 года. Не использовать после истечения срока годности.","registrationOwner",[181],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_182":183,"_185":114,"_146":186},"drugCountryList",[184],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_146":109},"drugCompanyAddress","3868","manufacturer",[189],{"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_182":190,"_185":114,"_146":186},[191],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_146":109},"registrationAgency","storageConditions","

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ⁰С. Хранить в недоступном для детей месте.

","package","

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1,0 г во флакон бесцветного стекла вместимостью 10 мл, укупоренный бутиловой пробкой и обкатанный алюминиевым колпачком с выдавленной надписью «CADILA».

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению упаковывают в картонную пачку.

","transportCondition","registrationRenewalDate","registrationStatus",{"_93":201,"_92":202,"_103":203,"_146":202},"Истек срок","correction","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[210],{"_90":211,"_92":212,"_103":213,"_93":149,"_95":148,"_97":214,"_215":-5,"_216":217,"_142":218,"_123":219,"_220":221},"Inn","AAHk","DrugINN","1503","drugBankId","atcs",[],[],[],"withCaution",[222],{"_90":108,"_92":160,"_103":161,"_93":162,"_95":-5},"usageInstruction","ftg","Антибиотик-цефалоспорин","list","ЖНВЛП","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Оризолин (Orizolin)