Опатанол® (Opatanol®)

1 мл препарата содержит:

действующее вещества: олопатадин гидрохлорид 1,11 мг, эквивалентно олопатадина основанию 1,0 мг;

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид раствор, натрия хлорид 6,0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат (динатрия фосфат додекагидрат) 12,61 мг, кислота хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для доведения pH), вода очищенная до 1,0 мл.

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Олопатадин является селективным ингибитором H₁-гистаминовых рецепторов.

In vitro ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток.

Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

При местном применении системная абсорбция низкая.

Максимальная концентрация (С_mах) олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет от 0,5 нг/мл и менее до 1,3 нг/мл. Концентрации при местном применении от 50 до 200 раз ниже, чем при приеме олопатадина внутрь в дозах, хорошо переносимых пациентами.

При приеме внутрь период полувыведения препарата Т_1/2 составляет от 8 до 12 часов. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде.

Коррекция дозы препарата при патологии почек и печени не требуется.

Местно.

Детям старше 3 лет и взрослым закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день (с интервалом 8 часов). Длительность лечения может составлять до 4 месяцев. При необходимости препарат может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут после снятия крышки, если защелкивающийся ободок с защитой от вскрытия не прилегает к горловине, его необходимо удалить перед использованием препарата. Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, период кормления грудью, возраст до 3 лет.

У пациентов с сопутствующим синдром "сухого" глаза и заболевания роговицы.

Беременность

Сведения с местном применении олопатадина в офтальмологии беременными женщинами отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных получены данные о токсическом влиянии олопатадина на репродуктивную функцию при системном применении.Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинам и детородного возроста,не применяющими методами контрацепции.

Период грудного вскармливания

Отмечена экскреция олопадина в грудное молоко при применении препарата у животных.Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен.

Не рекомендовано применение лекарственного препарата Опатанол® в период грудного вскармливания.

Общая информация о профиле нежелательных явлений

В клинических исследованиях с участием 1680 пациентов режим дозирования составлял от 1 до 4 капель в день, длительность курса терапии составляла до 4 месяцев, применение олопатадина проводилось как в монотерапии, так и совместно с лоратадином в дозировке 10 мг. Общая частота встречаемости нежелательных явлений составила порядка 4,5%, в то время как прекращение участия в клиническом исследовании вследствие развития нежелательных реакций отмечено только в 1,6 % случаев. В ходе клинических исследований не отмечено серьезных нежелательных явлений как со стороны органа зрения, так и со стороны организма в целом. Наиболее частой нежелательной реакцией, связанной с лечением, была боль в глазу, это явление отмечалось у 0.7 % пациентов.

Табличные данные о нежелательных явлениях

Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и пострегистрационного применения препарата и классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до<1/10),нечасто (от ≥1/1 000 до<1/100),редко (от ≥1/10 000 до<1/1000),очень редко(<1/10 000),частоа неизвестна(астота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных). В пределах каждой группы нежелательные явления перечислены в порядке снижения серьезности.

В очень редких случаях при применении фосфатсодержащих капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы.

Отсутствуют сведения о развитии токсических явлений при случайном введении избыточного количества препарата в конъюнктивальную полость или при случайном проглатывании. При развитии передозировки при случайном тпроглатывании лечение должно быть поддерживающим. При попадании в глаза избыточного
количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Не было описано клинически значимых взаимодействий.

Препарат Опатанол® содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменять цвет мягких контактных линз. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Пациентов необходимо предупреждать о необходимости снимать контактные линзы перед применением препарата и снова устанавливать их не ранее, чем через 15 минут после инстилляции.
При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома «сухого» глаза или патологии роговицы. При развитии аллергической реакции лечение препаратом Опатанол® следует прекратить.

Опатанол® не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед управлением транспортными средствами и механизмами

По 5 мл во флакон-капельницу “Droptainer™” из полиэтилена низкой плотности.

По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Хранить при температуре не выше 30 °С

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Использовать в течение 28 дней после вскрытия флакона.