Октальмол® (Octalmol)

ДИАФАРМ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИАГНОСТИКИ АО, Россия, Капли глазные
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Актипол®

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002176/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли глазные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли д/глаз

Состав

Действующее вещество: п-Аминобензойная кислота - 0,07 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Противовирусное средство для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

Фармакокинетика

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.

Применение

Показания

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:

- конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;

- кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Октальмол® во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Препарат закапывают в конъюктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в день.

После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В очень редких случаях наблюдаются конъюктивальная гиперемия, местные аллергические реакции.

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир, и др.) противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Особые указания

Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не отмечено.

Упаковка

По 5 мл или 10 мл во флаконы-капельницы из полиэтилена высокого давления, герметизированные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

1 флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2,5 года. Срок годности после вскрытия флакона-капельницы - 28 суток.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002176/01

Дата регистрации

2008-04-18

Дата переоформления

2022-06-09

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-07-17