Оковидит® (Ocovidit)
ДИОПТРА ЗАО, Россия, Гель для наружного применения
Полупрозрачный гель с сероватым оттенком, со специфическим запахом.
Общая информация
Устаревшее наименование
Нет данных
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000510/01
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Гель для наружного применения
Лекарственная форма ГРЛС
Гель наружно
Состав
Активное вещество: ламинарии слоевищ экстракт 10 мг.
Вспомогательное вещество: макрогол-400, макрогол-1500.
Описание препарата
Полупрозрачный гель с сероватым оттенком, со специфическим запахом.
Фармако-терапевтическая группа
Кератопротекторное средство
Входит в перечень
Нет данных
Характеристика
Нет данных
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
Нет данных
DrugBank ID
Нет данных
Фармакологическое действие
Механизм действия
Нет данных
Иммунологические свойства
Нет данных
Фармакодинамика
Оковидит® - экстракт морской водоросли ламинарии содержит комплекс аминокислот, макро- и микроэлементы, витамины, органически связанный йод и т.д. Оковидит® способствует улучшению обмена веществ и кровообращения в тканях глаза, обладает репаративным и рассасывающим действием, способствует рассасыванию помутнений и более быстрому заживлению повреждений различного происхождения, уменьшению дистрофических явлений, зрительного утомления и улучшению зрительных функций. Трансдермальное (через кожу век) применение обеспечивает более длительное воздействие биологически активных веществ, входящих в состав препарата.
Фармакокинетика
Нет данных
Применение
Показания
1. Дистрофические заболевания переднего отдела глаза (дистрофии роговицы, конъюнктивы).
2. Послеоперационный болевой синдром (только для офтальмологии).
3. Ускорение процессов регенерации роговицы после операций и травм.
4. Помутнения роговицы различного происхождения (последствия вирусных кератитов, бактериальных язв, травм и ожогов глаза).
5. Повреждение роговицы при использовании контактных линз.
6. Центральная хориоретинальная дистрофия сетчатки (сухая форма).
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к ламинарии и другим компонентам препарата; дерматиты кожи век; острые аденовирусные и бактериальные конъюнктивиты; аллергия на препараты йода; выворот век.
С осторожностью
Нет данных
Беременность и лактация
Возможно применение препарата в период беременности и лактации.
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
На тканевую основу прилагаемого лейкопластыря из тубы выдавливается и равномерно распределяется полоска геля длиной 7-8 мм (рис.1). Пластырь приклеивают на середину нижнего века, отступая на 2 мм от ресничного края (рис.2), на 1-3 часа ежедневно. Продолжительность воздействия препарата может быть увеличена до 8-10 часов (например, при нанесении препарата перед сном). Допускается нанесение геля непосредственно на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря. Курс лечения -10 дней. При необходимости лечение может быть продлено до 30 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно после консультации с врачом.![]()
Инструкция по использованию
Нет данных
Побочные эффекты
Аллергические реакции; раздражение кожи век в месте аппликации лейкопластыря (в данном случае возможно нанесение геля на нижнее или верхнее веко без использования лейкопластыря).
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействия
Данных о несовместимости с другими лекарственными средствами нет.
Особые указания
Только для трансдермального (через кожу век) применения.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
Упаковка
В тубах по 3 г, 5 г или 10 г. Каждая туба помещается в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и 20, 35 или 70 шт. лейкопластырей (в случае вложения их в пачку).
Условия хранения
В недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С. Замораживание не допускается.
Условия транспортирования
Нет данных
Утилизация
Нет данных
Срок годности
4 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
Р N000510/01
Дата регистрации
2007-08-09
Дата переоформления
2019-02-14
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Нет данных
Дата окончания действия
Нет данных
Дата аннулирования
Нет данных
Дата обновления информации
2017-05-22