Нурофен® Период (Nurofen Period)

Истек срок регистрации
БУТС ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ, Соединенное Королевство, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки однородной структуры с полированной поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Беременность III трим.
Детский возраст до 12 лет
ЖКТ
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001002

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активное вещество: ибупрофен 300 мг и вспомогательные вещества: ксантановый наполнитель, повидон, кислоту стеариновую, коллоидный ангидрид кремния диоксида, изопропиловый спирт, опаспрей М- 1-7111В, тальк, гипромеллозу, воду очищенную.

Описание препарата

Белые продолговатые двояковыпуклые таблетки однородной структуры с полированной поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Фармако-терапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Головная, зубная боль, мигрень, болезненные менструации, невралгия, боль в спине, мышечные и ревматические боли; а также лихорадочные состояния при гриппе и «простудных» заболеваниях.

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвенный колит, пептическая язва, болезнь Крона - неспецифический язвенный колит;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • тяжелое течение артериальной гипертензии;
  • повышенная чувствительность к ибупрофену или к компонентам препарата;
  • «аспириновая» брониальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты (салицилатами) или другими НПВП;
  • заболевания зрительного нерва; нарушение цветового зрения, токсическое поражение зрительного нерва, скотома;
  • дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы, гемофилия, состояния гипокоагуляции, лейкопения;
  • кровотечения, геморрагические диатезы;
  • беременность III триместр;
  • выраженные нарушения функции печени и/или почек;
  • снижение слуха, патология вестибулярного аппарата;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Один блистер (по 6 или 12 таблеток) или 2 блистера (по 6 или 12 таблеток) помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001002

Дата регистрации

2005-12-09

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2010-12-09

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-02-17