Носолин® (Nosolin®)

Регистрация аннулирована
ФИРН М ЗАО, Беларусь, Капли назальные

прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Детский возраст до 3 лет
Беременность
Кормление грудью
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000456

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Капли назальные

Лекарственная форма ГРЛС

Капли назал.

Состав

Состав в 1 мл:

Активный компонент: ксилометазолина гидрохлорид 1,0 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат додекагидрат 3,6 мг, калия дигидрофосфат 9,9 мг, динатрия эдетат 0,4 мг, сорбитол 30 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромелло- за 5,0 мг, макрогол 4000 100 мг, вода очищенная до 1 мл.

Описание препарата

прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик.

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к местным сосудосуживающим средствам (деконгестантам) с альфа2-адреномиметическим действием, которое проявляется:

- сужением кровеносных сосудов слизистой оболочки носа;

- уменьшает кровоток в венозных синусах, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа и носоглотки;

- уменьшает количество отделяемого секрета и восстанавливает проходимость носовых ходов;

- облегчает носовое дыхание при ринитах;

Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Фармакокинетика

При местном применении препарат практически не абсорбируется, поэтому концентрации в плазме крови настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Применение

Рекомендации по применению

Интраназально.

Для взрослых и детей старше 6 лет - по 2-3 капли в каждый носовой ход 0,1 % раствора, обычно достаточно 4 раз в день.

Показания

- острый аллергический ринит;

- поллиноз;

- синусит;

- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

- для подготовки пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах;

- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

Противопоказания

Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), детский возраст - до 6 лет.

С осторожностью

Период лактации, беременность, ИБС (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, сахарный диабет.

Беременность и лактация

В период беременности и лактации препарат должен применяться только по назначению лечащего врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция. Редко - отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, головная боль, тошнота, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).

Передозировка

Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение АД.

Лечение: симптоматическое под наблюдением врача.

Возможно усиление системного действия при одновременном применении с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

Особые указания

Перед применением необходимо очистить носовые ходы.

Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение более 7 дней.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

не описано

Упаковка

флаконы пластиковые с дозатором-капельницей(1)-пачки картонные

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000456

Дата регистрации

2011-03-01

Дата переоформления

2013-08-14

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2016-08-24