[{"_1":2,"_270":-5,"_271":-5},"loaderData",{"_3":4,"_84":85,"_267":-5,"_268":-5,"_269":-5},"main",{"_5":6},"config",{"_7":8,"_51":52},"appConfig",{"_9":10,"_11":12,"_13":14,"_15":16,"_17":18,"_19":20,"_21":22,"_45":46,"_49":50},"lsEnabled",true,"salesEmail","sale@lsgeotar.ru","supportEmail","support@lsgeotar.ru","infoEmail","info@lsgeotar.ru","primaryPhoneNumber","+7 (495) 921-39-07","secondaryPhoneNumber","+7 (985) 750-03-09","medBase",{"_23":24,"_25":-5,"_26":27,"_28":29,"_30":31,"_32":33,"_34":35,"_44":37},"baseUrl","https://medbase.ru","ssr","loginIframeUrl","https://medbase.ru/bind_external_user.html","userProfileUrl","https://medbase.ru/cur_user/general.html","aboutUrl","/pages/about.html","selfDomain","https://www.lsgeotar.ru","payment",{"_36":37,"_38":39},"url","","params",{"_40":41,"_42":43},"tab","LS-DDI","XFrom","lsgeotar","buySubscriptionUrl","yandexMetrika",{"_47":48},"counterId","35376590","geotarCifraUrl","https://cifra.geotar.ru","userInfo",{"_53":54,"_55":-5,"_56":-5,"_57":58,"_59":58,"_60":61,"_62":63,"_72":73},"isAuthenticated",false,"firstName","lastName","accessType","anonymous","userName","roles",[],"quotas",{"_64":65,"_71":54},"interactions",{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"maxCalculatorDrugs",5,"maxSubstanceInteractions",3,"report","instructions","allQuotas",{"_58":74,"_76":77,"_79":80},{"_64":75,"_71":54},{"_66":67,"_68":69,"_70":54},"registered",{"_64":78,"_71":10},{"_66":67,"_68":67,"_70":54},"pro",{"_64":81,"_71":10},{"_66":82,"_68":83,"_70":10},50,20000,"drug",{"_86":87,"_88":89},"entityId","ABOW","data",{"_90":91,"_92":87,"_93":94,"_95":96,"_97":98,"_99":100,"_115":116,"_117":118,"_119":120,"_121":122,"_123":124,"_125":126,"_64":127,"_128":129,"_130":-7,"_131":132,"_133":134,"_135":136,"_137":-7,"_138":139,"_140":141,"_142":-7,"_143":-7,"_144":145,"_156":157,"_167":168,"_172":173,"_174":175,"_176":177,"_178":179,"_180":181,"_182":-7,"_183":184,"_185":186,"_187":188,"_201":202,"_208":209,"_220":221,"_222":223,"_224":-7,"_225":226,"_227":228,"_232":233,"_103":234,"_235":-7,"_236":237,"_256":257,"_258":259,"_260":37,"_261":262,"_263":-7,"_264":-7,"_265":266},"itemClass","TnCard","id","name","Нормосанг","internationalName","Normosang","geotarId","15921","vendor",{"_90":101,"_92":102,"_103":104,"_93":105,"_95":-5,"_106":107,"_113":114},"Company","ACJY","type","DrugCompany","ЭВЕР ФАРМА ЙЕНА ГМБХ","country",{"_90":108,"_92":109,"_103":110,"_93":111,"_95":112},"BaseItem","001.150.155.276","DrugCountryRegion","Германия","Germany","address","Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Germany","docAttachments",[],"description","

Раствор темно-коричневого цвета

","application","

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного инфузионного введения.

Рекомендуемая суточная доза определяется из расчета 3 мг/кг раз в сутки в течение 4 дней. Концентрат растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида в стеклянном флаконе и вводят инфузионно в течение как минимум 30 минут в подкожную вену предплечья или центральную вену. Максимальная суточная доза составляет 250 мг (1 ампула). В исключительных случаях, курс может быть повторен при недостаточном ответе на первый курс терапии, при строгом контроле биохимических показателей.

Применение у пожилых

Корректировки дозы у пожилых пациентов не требуется.

Применение у детей

Острые приступы порфирии у детей редки, однако ограниченный опыт применения препарата при тирозинемии предполагает безопасность диапазона доз, не превышающих суточные дозы, из расчета 3 мг/кг в течение 4 дней, при тех же мерах предосторожности, что и у взрослых пациентов.

","adverseEffects","

Из побочных реакций наиболее часто отмечались реакции в месте введения, особенно в тех случаях, когда вена, через которую выполнялась инфузия, имела недостаточный диаметр (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Побочные реакции перечислены по системно-органным классам и по частоте возникновения. По частоте побочные реакции определяются как очень частые - более 1/10; частые - более 1/100 но менее 1/10; нечастые - более 1/1000 но менее 1/100; редкие - более 1/10000 но менее 1/1000; очень редкие менее 1/10000; частота неизвестна (имеющиеся данные не позволяют установить частоту возникновения).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: анафилактоидные реакции, аллергические реакции (такие как медикаментозный дерматит, отек языка).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головная боль.

Нарушения со стороны сосудов

Очень часто: недостаточный венозный доступ.

Частота неизвестна: тромбозы в месте инъекции, тромбоз вен.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: флебит в области инфузии, боль в области инфузии, отек в области инфузии;

Редко: лихорадка.

Частота неизвестна: эритема в области инъекции, зуд в области инъекции, попадание вливаемого раствора в окружающие ткани, некроз в области инъекции.

Лабораторные и инструментальные данные

Нечасто: увеличение концентрации ферритина в плазме крови

Частота неизвестна: повышение содержания креатинина в крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: нарушение окраски кожи

Повышение концентрации ферритина в плазме отмечалось у пациентов после нескольких лет терапии с многократными инфузиями, что может свидетельствовать об избыточном поступлении железа (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»).

Отчетность о подозреваемых побочных реакциях

Важно продолжать вести отчетность о подозреваемых побочных реакциях после получения разрешения на продажу лекарственного средства. Это позволяет продолжать проводить оценку отношения пользы к возможному риску применения лекарственного средства. Медицинским работникам следует сообщать о любых подозреваемых побочных реакций, используя государственную систему отчетности.

","contraindications","

Повышенная чувствительность к активной субстанции или любому другому компоненту препарата.

","specialInstructions","

Перед началом терапии следует подтвердить диагноз острого приступа печеночной порфирии по следующим критериям:

Положительный или предполагаемый семейный или индивидуальный анамнез

Характерная клиническая картина

Количественное определение дельта-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена в моче (предпочтительнее, чем менее надежные тесты Хоша и Уотсона-Шварца)

Чем раньше начато лечение Нормосангом с момента начала приступа, тем выше его эффективность.

Как результат инфузий Нормосанга, боль в животе и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, как правило, исчезают в течение 2-4 дней. Неврологические осложнения (паралич, психологические нарушения) подвержены лечению в меньшей степени. Поскольку приступы порфирии часто связаны с различными сердечно-сосудистыми и неврологическими проявлениями, необходимо обеспечить соответствующий контроль за состоянием пациентов.

Пациенты должны быть обязательно информированы о том, что при голодании или приеме некоторых лекарственных средств (в частности, барбитуратов, эстрогенов и других стероидных гормонов) риск возникновения приступов повышается вплоть до их провоцирования. Вышеуказанные факторы увеличивают потребность печени в гемме, что прямо или опосредованно индуцирует активность синтазы дельта-аминолевулиновой кислоты. Для предупреждения раздражения вены, препарат желательно вводить в крупную вену предплечья или центральную вену, а длительность инфузии должна быть не менее 30 мин (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При применении Нормосанга существует вероятность развития тромбоза вены, через которую выполнялась инфузия. Описано несколько случаев тромбоза полых вен и их основных притоков (подвздошной и подключичной вен). Нельзя исключать риск возникновения тромбоза полых вен.

При повторных инфузиях наблюдаются изменения периферических вен, что затрудняет последующий доступ в те же вены и оправдывает использование центрального венозного русла. Поэтому после проведения инфузии препарата рекомендуется промывание вены 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При длительном использовании внутривенной канюли из-за механического раздражения, а также из-за раздражения, вызванного инъекционным раствором, может произойти повреждение сосудов и попадание жидкости в окружающие ткани.

Следует проверять канюлю перед началом инфузии и проводить регулярный осмотр во время проведения инфузии.

В случае попадание жидкости в окружающие ткани может наблюдаться нарушение окраски кожи.

Увеличение концентрации ферритина в плазме отмечалось после многократных инфузий. Рекомендуется регулярно измерять концентрацию ферритина в плазме для оценки депонированного в организме железа.

Темный цвет раствора Нормосанга может придавать плазме крови необычный оттенок. Предпринимаемые в процессе производства препарата Нормосанг мероприятия по предотвращению инфекций, развивающихся при использовании медицинских продуктов, приготовленных из крови или плазмы человека, признаны эффективными в отношении оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, вирусы гепатитов В и С. Они включают в себя отбор доноров, скрининг индивидуальных образцов крови по специфическим маркерам инфекций, а также использование в производственном процессе этапов инактивации или удаления вирусов. Несмотря на эти меры, при назначении препаратов, приготовленных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к неизвестным и появляющимся вирусам и другим патогенам.

При каждом введении Нормосанга следует записывать имя пациента и номер серии препарата, для того, чтобы поддерживать связь между пациентом и определенной серией Нормосанга.

В ампуле (10 мл) Нормосанга содержится г 96 %-го этанола. Данное количество может нанести вред пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, при повреждениях или заболеваниях головного мозга, а также беременным женщинам и детям. Наличие этанола в Нормосанге может изменять или усиливать эффект других препаратов.

Нормосанг не следует использовать как средство профилактической терапии, поскольку имеющиеся данные весьма ограничены, а долговременный курс регулярных инфузий несет в себе риск перенасыщения организма железом (см. раздел «Побочное действие»).

В дополнение к терапии Нормосангом, необходимы и другие меры, такие как устранение пусковых факторов и наличие достаточного количества углеводов в пище.

","

Фармацевтическое

Данный препарат не должен смешиваться с какими-либо другими средствами за исключением 0,9 % раствора натрия хлорида при разведении (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Фармакокинетическое

Во время лечения Нормосангом активность изоферментов цитохрома Р-450 повышается. Метаболизм совместно применяемых с Нормосангом лекарственных средств, опосредуемый системой цитохрома Р-450 (например, эстрогенов, барбитуратов и стероидных гормонов), ускоряется, что приводит к снижению их системной экспозиции.

","overdose","

Эксперименты на животных, получавших высокие дозы препарата Нормосанг, показали острые токсические эффекты, затрагивающие печень. При дозах, в десять раз превышающих рекомендуемые суммарные дозы у людей, у крыс также наблюдалось снижение артериального давления. Высокие дозы могут вызвать сбои в работе гемостаза.

Нормосанг содержит 4000 мг/10 мл пропиленгликоля в 1 ампуле. Пропиленгликоль в высоких дозах может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы, лактоацидоз, увеличение осмолярности плазмы, гемолитические реакции, а также оказывать токсическое воздействие на почки и печень.

Поступала информация о случаях передозировки Нормосанга. Например, у одного пациента была рвота слабой интенсивности, боль и болезненность в области предплечья (в месте инфузии), выздоровление прошло без осложнений. Острая печеночная недостаточность наблюдалась у пациента, получившего 10 ампул Нормосанга (2500 мг гемина) при однократной инфузии; у другого пациента с хронической печеночной недостаточностью в анамнезе, получившего 4 ампулы

Нормосанга (1000 мг гемина), возникшая острая печеночная недостаточность потребовала трансплантацию печени. Один пациент получил 12 ампул Нормосанга (3000 мг гемина) в течение 2 суток, в результате чего наблюдались гипербилирубинемии, анемии и генерализированный геморрагический диатез. Данные симптомы сохранялись в течение нескольких дней с момента введения, но выздоровление прошло без каких-либо последствий. Имеется сообщение, что высокая доза гематина (1000 мг), другая форма гема, вызвала транзиторную почечную недостаточность у одного пациента.

Следует непрерывно наблюдать за показателями свертываемости, функцией печени, почек и поджелудочной железы до их нормализации. Также следует контролировать состояние сердечно-сосудистой системы из-за вероятности развития сердечных аритмий.

Лечение

Необходимо назначить инфузию альбумина для связывания свободно циркулирующего и потенциально реактивного гемина.
Назначение активированного угля обеспечит прерывание энтерогепатической рециркуляции гемма.
Необходим гемодиализ для выведения пропиленгликоля из организма.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Аргинат гема показан при печеночной порфирии (острая перемежающаяся порфирия, вариегатная порфирия и наследственная копропорфирия). Данные заболевания характеризуются существованием ферментативной блокады синтеза гема, что приводит к:

дефициту гема, необходимого для синтеза различных гемопротеинов
кумуляции метаболических предшественников гема, обладающих прямым или опосредованным токсическим воздействием на организм.

При назначении гемина, устраняющего дефицит гема, по механизму отрицательной обратной связи подавляется активность синтазы дельта-аминолевулиновой кислоты, ключевого фермента в синтезе порфиринов, что приводит к уменьшению синтеза порфиринов и токсичных метаболических предшественников гема.

Таким образом, способствуя нормализации уровня гемопротеинов и дыхательных пигментов, гем корректирует патофизиологические нарушения, наблюдаемые при порфирии. Поскольку биодоступность аргината гема и метгемальбумина (физиологической формы переноса гема) сопоставимы, назначение препарата эффективно как при ремиссии, так и при остром приступе порфирии.

В обоих случаях, и, в особенности при остром приступе, инфузии гемина с большой вероятностью нормализуют экскрецию с мочой дельта-аминолевулиновой кислоты и порфобилиногена - двух веществ, чья кумуляция лежит в основе патогенеза заболевания. Это справедливо и для острой перемежающейся, и для вариегатной порфирии.

В отличие от ранее производившихся галенических препаратов, инфузии аргината гема не вызывают значительных изменений показателей свертываемости крови и фибринолиза у здоровых добровольцев. Показано, что все эти показатели остаются неизменными за исключением концентраций факторов Х и ХI, обратимо снижающихся на 10-15 % от исходных значений.

","pharmacokinetic","

После внутривенной инфузии гемина (3 мг/кг) у здоровых добровольцев и пациентов с порфирией были определены следующие фармакокинетические показатели: C(0) - 60,0 ± 17 мкг/мл, Т_1/2 - 10,8 ± 1,6 ч, Общий клиренс плазмы - 3,7 ± 1,2 мл/мин, Объем распределения - 3,4 ± 0.9 л, после 4-й инфузии Т_1/2 гема увеличивается до 18,1 ч.

","pregnancy","

Беременность

Экспериментальные и клинические данные о применении Нормосанга при беременности отсутствуют, риск применения препарата при беременности неизвестен. Тем не менее, до настоящего времени не сообщалось о нежелательных последствиях у детей, чьи матери получали Нормосанг во время беременности.

Грудное вскармливание

Применение Нормосанга при грудном вскармливании не изучалось. Назначение Нормосанга при грудном вскармливании следует проводить с осторожностью, поскольку большое количество препаратов выделяется с грудным молоком.

Из-за недостаточности данных об использовании Нормосанга при беременности и грудном вскармливании, его назначение не рекомендовано за исключением случаев острой необходимости.

","fertility","precautions","

Беременность и период грудного вскармливания.

","indications","

Острые приступы печеночной порфирии (острой перемежающейся порфирии, вариегатной порфирии и наследственной копропорфирии).

","drivingInstructions","icd10","atc",[146],{"_147":148,"_95":149,"_93":150,"_92":151,"_103":152,"_153":151,"_154":155},"drugGeotarID","B.06.A.B","Heme Products","Гематологические препараты","B06AB","DrugATC","code","level","4","contraindicationsList",[158,162,165],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},"breast_feeding","DrugPatientStatus","Кормление грудью",{"_90":108,"_92":163,"_103":160,"_93":164,"_95":-5},"chld_18","Детский возраст до 18 лет",{"_90":108,"_92":135,"_103":160,"_93":166,"_95":-5},"Беременность","precautionsList",[169],{"_90":108,"_92":170,"_103":160,"_93":171,"_95":-5},"hepatic_disease","Заболевания печени","form","Концентрат для приготовления раствора для инфузий","dosage","Концентрат д/инфузий","compound","

В 1 мл концентрата содержится

Активное вещество: гемин - 25,0 мг.

вспомогательные вещества: аргинин - 26,7 мг, этанол 96 % - 100,0 мг, пропиленгликоль - 400,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

","registrationNumber","П N002375","registrationDate","2011-09-05","registrationExpirationDate","updateDate","2022-09-19","expireTime","

Срок годности 2 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

","registrationOwner",[189],{"_93":190,"_92":191,"_103":104,"_192":193,"_198":199,"_147":200},"РЕКОРДАТИ РЭА ДИЗИЗЕЗ","ABsL","drugCountryList",[194],{"_95":195,"_93":196,"_92":197,"_103":110,"_147":197},"France","Франция","001.150.155.250","drugCompanyAddress","Eco River Parc, 30, rue des Peupliers, 92000 Nanterre, France","6923","manufacturer",[203],{"_204":105,"_147":205,"_93":105,"_92":102,"_103":104,"_192":206,"_198":114},"drugCompanyBriefName","8792",[207],{"_95":112,"_93":111,"_92":109,"_103":110,"_147":109},"registrationAgency",[210],{"_93":211,"_92":212,"_103":104,"_192":213,"_198":218,"_147":219},"РУСФИК ООО","ABRR",[214],{"_95":215,"_93":216,"_92":217,"_103":110,"_147":217},"Russian Federation","Россия","001.150.151.643","614000, г. Пермь, ул. Большевистская, 59","5201","storageConditions","

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

","package","

По 10 мл концентрата в ампулы бесцветного стекла (тип 1) вместимостью 10 мл с кольцом надлома белого цвета. По 4 ампулы в упаковке из пенополистирола.

По одной упаковке из пенополистирола вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

","transportCondition","registrationRenewalDate","2021-04-20","registrationStatus",{"_93":229,"_92":230,"_103":231,"_147":230},"Действующий","edit","DrugRegistrationStatus","attachments",[],"DrugTN","obsoleteName","components",[238],{"_90":239,"_92":240,"_103":241,"_93":242,"_95":243,"_97":244,"_245":-5,"_246":247,"_143":248,"_123":249,"_253":254},"Inn","AARM","DrugINN","Гемин","Heminum","2307","drugBankId","atcs",[],[],[250,251,252],{"_90":108,"_92":159,"_103":160,"_93":161,"_95":-5},{"_90":108,"_92":163,"_103":160,"_93":164,"_95":-5},{"_90":108,"_92":135,"_103":160,"_93":166,"_95":-5},"withCaution",[255],{"_90":108,"_92":170,"_103":160,"_93":171,"_95":-5},"usageInstruction","

Способ применения

Концентрат, разведенный в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, вводят в одну из подкожных вен предплечья или в центральную вену. Поскольку раствор для инфузии является гипертоническим, он должен вводиться очень медленно. Для предотвращения раздражения вены, длительность инфузии должна составлять не менее 30 мин.

По окончании инфузии следует внутривенно ввести 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для промывания вены: сначала ввести 3-4 болюсные инъекции по 10 мл, а затем - оставшийся объем в течение 10-15 мин инфузионно.

Подготовка раствора для инфузии

Нормосанг разводится непосредственно перед введением в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида в стеклянном флаконе. Для этого рассчитанное относительно массы тела пациента количество препарата переносят из ампулы во флакон. Растворение должно происходить во флаконе из стекла, т.к. гемин быстрее разлагается в емкостях из поливинилхлорида.

Не следует готовить раствор для инфузий более чем из 1 ампулы на одного пациента в сутки. Приготовленный раствор необходимо использовать в течение часа после разведения.

Так как Нормосанг имеет темный цвет, после разведения визуально затруднительно оценить наличие посторонних частиц в полученной суспензии. Из этих соображений рекомендуется использовать инфузионный набор с фильтром.

Неиспользованная часть препарата вне зависимости от его количества, а также использованные при инфузии расходные материалы должны быть утилизированы в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими нормами.

","ftg","Порфирии острой средство лечения","list","sellingConditions","По рецепту","disposal","immunologicalProperties","imageUrl","/images/drug-placeholder.jpg","root","app/routing/ProtectedRoutes","drugAttachments","actionData","errors"]

Нормосанг (Normosang)