Нео-Анузол (Neo-Anusol)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.

Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009337)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: висмута субнитрат - 75 мг; йод - 5 мг; цинка окись (цинка оксид) - 200 мг.

Вспомогательные вещества: танин - 50 мг; резорцинол (резорцин) - 5 мг; метилтиониния хлорид (метиленовый синий) - 3 мг; основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,38 г, эмульгатор Т-2 - до 2% к массе основы.

Описание препарата

Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.

Фармако-терапевтическая группа

Ангиопротекторы; средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения; другие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противогеморроидальное средство.

Обладает антисептическим и вяжущим действием.

Фармакокинетика

Не изучалась.

Применение

Рекомендации по применению

Ректально.

По 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.

Обычно длительность курса лечения составляет 7-10 дней.

Если через 7-10 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Показания

Нео-Анузол показан к применению у взрослых в качестве лечения геморроя, трещин заднего прохода.

Противопоказания

Гиперчувствительность к висмута субнитрату, йоду, цинка окиси (цинка оксиду) или к любому из вспомогательных веществ.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение лекарственного препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции по медицинскому применению побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не описано.

При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.

Нет данных.

Особые указания

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны выше. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.

По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009337)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-04-29