Нео-Анузол (Neo-Anusol)
Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на один суппозиторий:
Действующие вещества: висмута субнитрат - 75 мг; йод - 5 мг; цинка окись (цинка оксид) - 200 мг.
Вспомогательные вещества: танин - 50 мг; резорцинол (резорцин) - 5 мг; метилтиониния хлорид (метиленовый синий) - 3 мг; основа для суппозиториев: твердый жир, тип А - достаточное количество до получения суппозитория массой 2,38 г, эмульгатор Т-2 - до 2% к массе основы.
Описание препарата
Суппозитории серовато-зеленого или синевато-зеленого цвета, торпедообразной формы. Допускается появление на поверхности суппозитория белого налета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Противогеморроидальное средство.
Обладает антисептическим и вяжущим действием.
Фармакокинетика
Не изучалась.
Применение
Показания
Нео-Анузол показан к применению у взрослых в качестве лечения геморроя, трещин заднего прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность к висмута субнитрату, йоду, цинка окиси (цинка оксиду) или к любому из вспомогательных веществ.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение лекарственного препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Фертильность
Рекомендации по применению
Ректально.
По 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.
Обычно длительность курса лечения составляет 7-10 дней.
Если через 7-10 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции по медицинскому применению побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Не описано.
При передозировке препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействия
Нет данных.
Особые указания
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны выше. Не превышайте максимальные сроки лечения и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Упаковка
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.