Нафтифорт (Naftifort)

ФОРТИВА МЕД, ООО, Россия, Раствор для наружного применения

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011946)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Раствор наружно

Состав

Препарат НАФТИФОРТ содержит

Действующим веществом является нафтифина гидрохлорид.

Каждый мл раствора для наружного применения содержит 10,0 мг нафтифина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль (см. раздел 2 листка-вкладыша), этанол (спирт этиловый) 96 %, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковые средства, применяемые в дерматологии; противогрибковые средства для наружного применения; другие противогрибковые средства для наружного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат НАФТИФОРТ содержит действующее вещество нафтифин, относящееся к группе противогрибковых средств. Препарат способствует снижению образования компонента клеточной стенки гриба. В зависимости от вида гриба нафтифин способен вызывать гибель его клеток или препятствовать его росту и размножению. НАФТИФОРТ активен в отношении дерматофитов, плесеней, дрожжевых грибов и других видов грибов, обладает антибактериальной активностью и противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда. Нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок, в том числе грибковые инфекции кожи между пальцами ног и рук (межпальцевые микозы);
  • грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
  • кандидозы кожи;
  • отрубевидный лишай;
  • дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат НАФТИФОРТ, если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Не наносите препарат НАФТИФОРТ на раны.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата НАФТИФОРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат НАФТИФОРТ при беременности и в период грудного вскармливания, так как опыт применения препарата у беременных женщин значительно ограничен.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. Пии появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При поражении кожи

Наносите НАФТИФОРТ 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

При поражении ногтей

Наносите НАФТИФОРТ 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность препарата НАФТИФОРТ у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлены (опыт клинического применения ограничен).

Путь и способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Длительность терапии препаратом НАФТИФОРТ при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

Длительность терапии препаратом НАФТИФОРТ при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива продолжайте лечение в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам НАФТИФОРТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • ощущение сухости, покраснение и жжение;
  • контактный дерматит;
  • покраснение кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550 99 03

E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Если Вы применили препарата НАФТИФОРТ больше, чем следовало

О случаях передозировки не сообщалось.

Если Вы забыли применить препарат НАФТИФОРТ

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата НАФТИФОРТ.

При наличии вопросов по применению препарата НАФТИФОРТ, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особые указания

Перед применением препарата НАФТИФОРТ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

НАФТИФОРТ не предназначен для применения в офтальмологии. Не допускайте попадания препарата в глаза.

Дети и подростки

Следует соблюдать осторожность при применении препарата НАФТИФОРТ у детей и подростков младше 18 лет из-за ограниченного опыта клинического применения.

Препарат НАФТИФОРТ содержит пропиленгликоль

Препарат может раздражать кожу.

Препарат НАФТИФОРТ содержит этанол

Препарат может вызывать чувство жжения на поврежденной коже.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат НАФТИФОРТ не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 10 или 20 мл лекарственного препарата во флаконах из темного стекла, укупоренных пробками-капельницами пластиковыми и крышками пластмассовыми с контролем первого вскрытия.

1 флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните в защищенном от света при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на флаконе после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011946)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-10-03

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2030-10-03

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-11