Нафтифин (Naftifine)

Препарат НАФТИФИН содержит:

Действующее вещество: нафтифин.

1 мл раствора для наружного применения содержит 10 мг нафтифина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, этанол (этиловый спирт 95%), вода очищенная.

Препарат НАФТИФИН содержит пропиленгликоль.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

При поражении кожи

Препарат НАФТИФИН наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения). Перед нанесением препарата на кожу тщательно очистите и высушите обрабатываемый участок кожи и область вокруг него.

При поражении ногтей

Препарат НАФТИФИН наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность применения

Продолжительность лечения при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива заболеваний лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Если Вы забыли применить препарат НАФТИФИН

Нанесите препарат, как только вспомните, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенное нанесение препарата.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат НАФТИФИН применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:

• грибковых инфекций кожи и кожных складок (например, высыпания, покраснение кожи, сопровождающиеся зудом в паховой области);
• грибковых инфекций ногтей (онихомикозы - поражение ногтя, при котором наблюдается изменение его цвета, толщины и отделение от ногтевого ложа);
• межпальцевых микозов (в области кистей, стоп);
• кандидозов кожи (поражение кожи (вызванные грибами кандида), проявляется покраснением, высыпаниями, зудом);
• разноцветного (отрубевидный) лишая (заболевание кожи, для которого характерно образование цветных пятен небольшого размера и шелушение);
• дерматомикозов (грибковое поражение кожи, проявляющееся высыпаниями с сопутствующим зудом или без него).

Не применяйте препарат НАФТИФИН:

• Если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата.

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат НАФТИФИН при беременности и в период грудного вскармливания (информация о случаях применения нафтифина в эти периоды отсутствует или сильно ограничена).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата возможны следующие нежелательные реакции: сухость кожи, контактный дерматит (кожная сыпь или раздражение в месте нанесения), эритема (покраснение кожи), жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Телефон: +7(495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Факс +7 (495) 698-15-73

Электронная почта: phann@roszdravnadzor.ru

Сайт: http://www.roszdravnadzor.ru/

Если вы применили препарата НАФТИФИН больше, чем следовало

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Перед применением препарата НАФТИФИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат НАФТИФИН не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Раствор нельзя применять на открытых ранах или поврежденной коже, так как в нем содержится спирт, который может вызвать жжение.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат НАФТИФИН эффективен при лечении микозов (грибковых поражений кожи), поражающих области кожи с гиперкератозом (утолщения кожи), а также в зонах роста волос.

Дети и подростки

Безопасность и эффективность НАФТИФИН А у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей из-за ограниченного опыта клинического применения.

Препарат НАФТИФИН содержит пропиленгликоль

Пропиленгликоль может вызывать раздражение кожи.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.

Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 мл, 12 мл, 30 мл во флаконы из темного стекла 3 гидролитического класса, укупоренные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия, или укупоренные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления или колпачками из полиэтилена низкого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена низкого давления.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или из бумаги.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной и флаконе после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.