Нафтифин-Тева (Naftifin-Teva)

ВЕРТЕКС АО, Россия, Раствор для наружного применения

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009893)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

Препарат Нафтифин-Тева содержит

Действующим веществом является нафтифин.

Каждый мл раствора для наружного применения содержит 10 мг нафтифина (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %), вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковые средства, применяемые в дерматологии; противогрибковые средства для наружного применения; другие противогрибковые средства для наружного применения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нафтифин обладает противогрибковым действием за счет нарушения образования клеточной стенки гриба. Также обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат Нафтифин-Тева применяется при:

  • грибковых инфекциях кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis);
  • межпальцевых микозах (tinea manum, tinea pedum);
  • грибковых инфекциях ногтей (онихомикозах);
  • кандидозах кожи;
  • разноцветном (отрубевидном) лишае;
  • дерматомикозах (с сопутствующим зудом или без него).

Противопоказания

Не применяйте препарат Нафтифин-Тева:

  • если у Вас аллергия на нафтифин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы планируете наносить его на раневую поверхность.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Нафтифин-Тева при беременности и в период грудного вскармливания, так как опыт применения препарата у беременных женщин значительно ограничен.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

При поражении кожи

Препарат Нафтифин-Тева наносите 1 раз в день.

При поражении ногтей (онихомикозах)

Препарат Нафтифин-Тева наносите 2 раза в день.

Применение у детей

Опыт клинического применения у детей ограничен.

Путь и (или) способ введения

Наружно.

При поражении кожи

Препарат Нафтифин-Тева наносите на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

При поражении ногтей

Препарат Нафтифин-Тева наносите на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Продолжительность терапии

При поражении кожи

Длительность терапии при дерматомикозах - 2 - 4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения возобновления заболевания лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нафтифин-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: покраснение, сухость, жжение кожи. Возможны высыпания в виде пятен или мелких узелков (контактный дерматит), покраснение кожи (эритема). Нежелательные реакции носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Если любые из указанных в листке-вкладыше нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: 8 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Если Вы применили препарата Нафтифин-Тева больше, чем следовало

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

При случайном проглатывании внутрь немедленно обратитесь к врачу.

Если Вы забыли применить препарат Нафтифин-Тева

Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным.

Тем не менее, если Вы забыли применить лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия не проводились.

Особые указания

Перед применением препарата Нафтифин-Тева проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если данный препарат применяет ребенок, за которым Вы ухаживаете.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Препарат Нафтифин-Тева не предназначен для лечения заболеваний глаз. Не следует допускать попадания препарата в глаза.

Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих область кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

Дети

Опыт клинического применения у детей ограничен.

Препарат Нафтифин-Тева содержит пропиленгликоль

Пропиленгликоль может раздражать кожу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нафтифин-Тева не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

10 мл, 11,5 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл во флаконах темного стекла, укупоренных пробками-капельницами из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009893)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-22

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2030-05-22

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-05-19