Нафтифин-Тева (Naftifin-Teva)
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Препарат Нафтифин-Тева содержит
Действующим веществом является нафтифин.
Каждый мл раствора для наружного применения содержит 10 мг нафтифина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: пропиленгликоль, этанол 95 % (спирт этиловый 95 %), вода очищенная.
Описание препарата
Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор с запахом этанола.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Нафтифин обладает противогрибковым действием за счет нарушения образования клеточной стенки гриба. Также обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Нафтифин-Тева применяется при:
- грибковых инфекциях кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis);
- межпальцевых микозах (tinea manum, tinea pedum);
- грибковых инфекциях ногтей (онихомикозах);
- кандидозах кожи;
- разноцветном (отрубевидном) лишае;
- дерматомикозах (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Не применяйте препарат Нафтифин-Тева:
- если у Вас аллергия на нафтифин или л юбые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если Вы планируете наносить его на раневую поверхность.
С осторожностью
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед начал ом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не применяйте препарат Нафтифин-Тева при беременности и в период грудного вскармливания, так как опыт применения препарата у беременных женщин значительно ограничен.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза:
При поражении кожи
Препарат Нафтифин-Тева наносите 1 раз в день.
При поражении ногтей (онихомикозах)
Препарат Нафтифин-Тева наносите 2 раза в день.
Применение у детей
Опыт клинического применения у детей ограничен.
Путь и (или) способ введения
Наружно.
При поражении кожи
Препарат Нафтифин-Тева наносите на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
При поражении ногтей
Препарат Нафтифин-Тева наносите на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Продолжительность терапии
При поражении кожи
Длительность терапии при дерматомикозах - 2 - 4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.
При поражении ногтей
Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.
Для предотвращения возобновления заболевания лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нафтифин-Тева может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: покраснение, сухость, жжение кожи. Возможны высыпания в виде пятен или мелких узелков (контактный дерматит), покраснение кожи (эритема). Нежелательные реакции носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Если любые из указанных в листке-вкладыше нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях лекарственного препарата напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: 8 (800) 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
Если Вы применили препарата Нафтифин-Тева больше, чем следовало
При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.
При случайном проглатывании внутрь немедленно обратитесь к врачу.
Если Вы забыли применить препарат Нафтифин-Тева
Вы должны использовать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, или как указано в листке-вкладыше, так как регулярность применения делает лечение более эффективным.
Тем не менее, если Вы забыли применить лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Исследования взаимодействия не проводились.
Особые указания
Перед применением препарата Нафтифин-Тева проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите врачу, если данный препарат применяет ребенок, за которым Вы ухаживаете.
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.
Препарат Нафтифин-Тева не предназначен для лечения заболеваний глаз. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих область кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Дети
Опыт клинического применения у детей ограничен.
Препарат Нафтифин-Тева содержит пропиленгликоль
Пропиленгликоль может раздражать кожу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нафтифин-Тева не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Упаковка
10 мл, 11,5 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл во флаконах темного стекла, укупоренных пробками-капельницами из полиэтилен а низкой плотности и навинчивающимися крышками из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 25 °С.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.