Нафтифин Медисорб (Naftifin Medisorb)

1 мл содержит:

Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10,0 мг

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый 95%), вода очищенная

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.

Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов.

Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным применение препарата один раз в день.

Наружно.

При поражении кожи

Препарат Нафтифин Медисорб наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.

Длительность терапии при дерматомикозах 2-4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.

При поражении ногтей

Препарат Нафтифин Медисорб наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.

Длительность терапии при онихомикозах - до 6 месяцев.

Для предотвращения рецидива лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

- грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);

- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);

- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);

- кандидозы кожи;

- разноцветный (отрубевидный) лишай;

- дерматомикозы (с сопутствующим зудом и без него).

Препарат Нафтифин Медисорб эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.

- гиперчувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата;

- нанесение на раневую поверхность;

- беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены) (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность нафтифина у данных категорий пациентов не изучена) (см. раздел «Противопоказания»).

В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Нежелательные реакции носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном приеме внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Препарат Нафтифин Медисорб не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания в глаза.

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Вспомогательные вещества

Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Препарат Нафтифин Медисорб не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10, 20 или 30 мл во флаконы из коричневого стекла для лекарственных средств, укупоренные пробкой-капельницей из полиэтилена низкого давления и крышкой навинчиваемой, или крышкой с контролем первого вскрытия, или крышкой-капельницей из полиэтилена, или полипропилена, или полиэтилена низкого давления и полипропилена. Один заполненный и укупоренный флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.