Мукалтин (Mucaltin)

ФАРМВИЛАР НПО ООО, Россия, Таблетки шипучие [со вкусом апельсина, со вкусом клюквы]

Таблетки со вкусом апельсина:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки, от серовато-белого до коричневато-серого цвета, с характерным запахом, с фаской. Допускаются вкрапления светло-коричневого, желтого, оранжевого, красного цветов.

Таблетки со вкусом клюквы:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки, от серовато-белого до коричневато-серого цвета, с характерным запахом, с фаской. Допускаются вкрапления светло-коричневого цвета.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008952)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки шипучие [со вкусом апельсина, со вкусом клюквы]

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Состав (на одну таблетку):

действующее вещество: алтея лекарственного травы экстракт (мукалтин, экстракт сухой) - 100,0 мг;

вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат - 640,35 мг / 640,35 мг, лимонная кислота безводная - 736,08 мг / 736,08 мг, сорбитол - 336,86 мг / 322,86 мг, повидон К-30 - 11,43 мг / 11,43 мг, натрия карбонат - 71,85 мг / 71,85 мг, натрия сахаринат - 17,14 мг / 17,14 мг, ароматизатор апельсин / ароматизатор клюква - 38,00 мг / 60,00 мг, краситель β-каротин - 8,0 мг / 0,0 мг, макрогол 6000 - 40,00 мг / 40,00 мг, натрия лаурилсульфат - 0,29 мг / 0,29 мг.

Описание препарата

Таблетки со вкусом апельсина:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки, от серовато-белого до коричневато-серого цвета, с характерным запахом, с фаской. Допускаются вкрапления светло-коричневого, желтого, оранжевого, красного цветов.

Таблетки со вкусом клюквы:

Круглые плоскоцилиндрические таблетки, от серовато-белого до коричневато-серого цвета, с характерным запахом, с фаской. Допускаются вкрапления светло-коричневого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; отхаркивающие средства

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами.

Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Фармакокинетика

Фармакокинетика - данные отсутствуют.

Применение

Показания

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости (трахеобронхит, обструктивный бронхит, пневмония, бронхоэктазы) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по рекомендации врача.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь перед едой.

Таблетку растворить в стакане (200 мл) теплой воды, полученный раствор выпить.

Взрослым и детям с 12 лет принимать по 1 таблетке 1-3 раза в день.

Курс лечения составляет в среднем 7-14 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, редко - диспепсические явления.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Мукалтин проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 10 таблеток в тубы полимерные полипропиленовые или полиэтиленовые низкой плотности в комплекте с крышками полипропиленовыми или полиэтиленовыми низкой плотности с силикагелевыми вставками.

По 1 тубе вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 таблетку помещают в контурную безъячейковую упаковку, изготовленную из комбинированного материала на основе бумаги, алюминия и полиэтилена или из фольги алюминиевой лакированной.

2 таблетки соединены в 1 стрип (разделяются по перфорированной полосе).

По 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (в пачке картонной).

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(008952)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-02-20

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2030-02-20

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-04-01